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双手无力等症状会是运动神经元病吗

运动神经元病

您好!我今年2月6日起床以后,突然双手无力,完全不能提重物,连头发都不能梳了,左手尤其严重。第3天起,肩膀开始疼痛,前肘肌肉酸痛,左腿酸痛。上肢完全无力。一直以为是颈椎病引起的。差不多一个月左右,发现左手前肘附近肌肉变瘦。做了肌电图显示神经源性损害,累及运动纤维,而且出现纤颤,打了2个礼拜鼠性因子,没有好转。而且从做了肌电图第二天开始,肌肉有跳动,越来越明显,在上海同济医院看,医生说是周围神经病变。差不多两个礼拜后去上海华山医院看,又做了肌电图,显示周围神经病损,累及运动神经,轴索损害。医生诊断为格林巴利综合症,已吃两个礼拜激素药,手上无力改善一点,但是疼痛仍在,肌肉跳动改善一点,但是晚上睡觉的时候大腿,臀部,和手臂的肌肉还是会偶尔跳动,手臂上肌肉只要绷紧再放松后就会跳动几次。请问我会不会是运动神经元病呢!

  • 回答3

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    双手无力、肌肉变瘦、肌肉跳动等症状,可能由多种原因引起,如周围神经病变、格林巴利综合症、运动神经元病等。需要综合多种因素进行判断,包括症状表现、检查结果、病程进展、治疗反应等。 1. 症状表现:周围神经病变多为对称性肢体无力、感觉障碍;格林巴利综合症常有急性或亚急性起病,四肢对称性弛缓性瘫痪;运动神经元病则主要表现为进行性加重的肌肉无力、萎缩和肌束颤动。 2. 检查结果:肌电图对鉴别诊断有重要意义。周围神经病变可见神经传导速度减慢;格林巴利综合症多有运动神经传导速度减慢、波幅降低;运动神经元病可见广泛的神经源性损害。 3. 病程进展:周围神经病变和格林巴利综合症经治疗可能改善;运动神经元病通常呈进行性发展。 4. 治疗反应:周围神经病变和格林巴利综合症对相应治疗有一定效果;运动神经元病治疗效果相对较差。 5. 其他因素:还需考虑家族病史、合并的其他疾病等。 仅凭目前的症状和检查结果,不能明确诊断为运动神经元病。需要继续观察症状变化,完善相关检查,并在医生的指导下进行治疗和随访。

    2024-12-27 09:17
  • 回答2

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    贺涛 主治医师

    河北省邢台市威县人民医院

    二级甲等

    内科

    你好,分析可能是久坐,所引起的颈椎所引起的神经压迫所引起的脸部发麻。建议您最好到医院对颈椎做下检查,再对症治疗,平时注意保养,不要外坐,常坐颈部运动。祝早日康复

    2015-11-21 17:22
  • 回答1

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    杨东银 医师

    安都卫生院

    一级

    内科

    你好,很高兴为您回复。分析很可能是颈椎病。到医院排下片。平时做做按麻,运动也可缓解的。祝早日康复

    2015-11-21 12:48
就医问药

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什么是运动神经元病?   运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»

肌肉萎缩 肌无力
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擅长:主攻专业是神经内科和心血管内科。擅长脑萎缩、共济失调、脑瘫、脑发育不全、精神发育迟滞、脑出血、脑梗塞、偏瘫、脑外伤综合征、脑炎后遗症、脑白质病变、癫痫、多发性硬化、脊髓损伤、脊髓空洞症、视神经萎缩、重症肌无力、进行性肌营养不良、周围神经损伤、运动神经元病、帕金森病等神经疾病的诊治,水平在国内处于领先地位。

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擅长:帕金森 三叉神经痛 头晕头痛 癫痫 脑瘫  面瘫 脑梗 脑梗后遗症  脑萎缩   脑损伤后遗症 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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