怀孕 17 周进行唐氏筛查后，部分指标出现异常，是否存在风险需要综合多方面因素判断，包括唐筛各项指标的意义、孕妇的年龄、家族遗传史、孕期其他检查结果等。 1. 唐筛指标解读：唐氏筛查主要通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白、游离β－hCG 等指标，并结合孕妇年龄、孕周等计算胎儿患唐氏综合征等疾病的风险。甲胎蛋白和游离β－hCG 的数值异常可能提示潜在风险，但不是确诊依据。 2. 孕妇年龄影响：27 岁相对年轻，患唐氏综合征的风险相对较低，但仍不能完全排除。 3. 家族遗传史：如果家族中有遗传疾病史，可能增加胎儿患病风险。 4. 孕期其他检查：如超声检查等，若发现胎儿结构异常，也会增加唐筛异常的风险。 5. 后续检查建议：对于唐筛结果异常，通常建议进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺，以明确诊断。 总之，唐筛结果异常不一定意味着胎儿一定患病，但需要重视，遵循医生建议进行进一步检查，以确保胎儿的健康。

高风险的意思是说孩子发生唐氏综合征的可能性要比低风险的大，从避免孩子出生后是弱智的角度看，这个羊水穿刺还是值得做的。当然这不是强制性的检查，医生也只负责告诉您如果不做有什么样的可能情况发生，但这肯定不是百分百的，您如果有够坚定的信心以及对未来的心理承受能力，相信自己的孩子没有问题，也可以选择不做的。

你好，要不要做，这个主意要自己来拿，不过要知道这些，首先唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿而要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术，羊水穿刺就是抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000)

您好，就您的情况最好做羊穿检查，不要轻视的。

须提供详细的唐氏筛查结果,确定是何种染色体疾病高风险.唐氏筛查主要是检查胎儿患21-三体综合征,18-三体综合征,神经管缺陷的风险率.持唐氏筛查结果去医院妇产科进行遗传咨询.若现在孕周小于22周,可复查唐氏筛查,并根据复查结果决定是否羊水穿刺染色体检查.放松心情,不要过于紧张.定期去医院产检,观察胎儿发育情况.医生询问：做唐氏筛查时提供的信息是否准确?孕早期是否服用药物或有病毒感染?平时月经是否正常规律?