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运动神经元损害

运动神经元病

右手虎肌肌肉萎缩,半年了,看了几家医院都不能确诊,上海华山医院说有可能是平山病,到底要挂骨科还是神内科,肌电图m显示是神经元损害。我想知道这是平山病还是运动神经元病

  • 回答5

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    郭立军 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好,一般是可以考虑为末梢神经炎的症状,你好建议您可以做针灸治疗或者即使做维生素B12和维生素B1对症治疗就可以的,注意休息,愿我的回答能给你带来帮助!

    2015-11-21 21:15
  • 回答4

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    任立存 主治医师

    淮北口腔医院

    其他

    内科

    在治疗运动神经元损害和肌源损害,以及重病肌无力,肌肉萎缩,进行性肌营养不良等症的同时,无论病人的病情是脾虚所弱型,脾肾阴虚型,脾肾阳虚型,肝血不足型,气血两亏型,心血不足型,肺虚痰湿型等哪种类型,都是少食寒凉,多食温补.  例如:芥菜,绿豆,海带,紫菜,西泮菜,白菜,黄花菜,西瓜,苦瓜,冬瓜等都属寒凉食品,病人尽量避免服食.  一般患者宜多食甘温补益食品,如:小米,大枣,山楂,山药,当归,赤小豆,莲子,葡萄干,核桃仁,生姜,牛肉,羊肉,乌鸡等,还可以买瓶纯天然蜂王浆,最有利于增强自身免疫力,有帮助病情恢功效.甘味食物能够起到补益,和中,缓急的作用,因此来说滋补强壮,调节人体五脏,气,血,阴,阳,任何一亏虚症以上是对“运动神经元损害”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!

    2015-11-21 20:50
  • 回答3

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    邢学法 主治医师

    冠县辛集中心卫生院

    一级

    外科

    虎口肌萎缩是神经功能异常导致的内在肌萎缩,其病分中枢性和周围性。病因很多,需要做磁共震检查脑颈脊髓并肌电图综合会诊分析为病情定性才能议定出有效的治疗方案。你发的这点资料不能做为诊治依据。需助发来资料为你指导。

    2015-11-21 20:03
  • 回答2

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    申兰阔 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    这个情况出现考虑是属于损伤的症状,你好,你描述的问题我建议及时检查,一般是神经元疾病。

    2015-11-21 19:01
  • 回答1

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    赵蕾 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    从病情整体分析,此病可诊断为神经元变性,而且病非早期,现病由于尚未造成脊髓中枢器质性破坏现代医确非常困难,一但确诊病非早期,如病症有肌肉跳动现象就更能证明神经元变性在不断的进行神经损害.发病严重是可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明,也有学者认为发病与化学中毒以及周围环境有关.早期的治疗多以营养支持疗法治疗,但疗效难以控固,由于本病导致先致植物神经功能损害使神经功能紊乱,导致免疫功能低下累赘其它神经故症状进一步加重.治疗方案:治疗除正常的营养支持疗法外,应增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力.营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋神经,激活麻痹和休克的神经细胞代偿已损的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动恢复肢体功能.如需帮助来电联系

    2015-11-21 04:05
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什么是运动神经元病?   运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»

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