感音性神经耳聋是一种常见的耳部疾病，对于您咨询的问题，包括前期症状、助听器佩戴及医院推荐等。 1. 感音性神经耳聋前期症状：感音性神经耳聋前期不一定有脓水流出，耳根部位有脓水可能是耳部感染，但并非感音性神经耳聋的典型前期表现。感音性神经耳聋多由遗传、药物中毒、噪声损伤、内耳供血障碍、自身免疫性疾病等引起。 2. 助听器佩戴方法：首先要进行专业的听力测试，根据测试结果选择合适的助听器类型和参数。佩戴时要注意保持耳部清洁，定期对助听器进行清洁和保养。佩戴初期要有适应过程，逐渐增加佩戴时间。 3. 医院推荐：建议选择正规的三甲医院，这些医院通常具备先进的设备和专业的医疗团队，能够为患者提供准确的诊断和有效的治疗。 4. 治疗方法：目前对于感音性神经耳聋，治疗方法包括药物治疗（如银杏叶提取物、甲钴胺、维生素 B 族等）、佩戴助听器、人工耳蜗植入等。 5. 日常注意事项：避免长时间处于噪声环境，预防耳部感染，注意休息，保证充足的睡眠。 总之，对于感音性神经耳聋，应早诊断、早干预，选择合适的治疗方法，以提高生活质量。

根据导致听力障碍的不同，感音神经性聋可分为3类：　　1．遗传性聋：是继发于基因或染色体异常等遗传缺陷的听觉器官发育缺陷而导致的听力障碍。出生时已存在听力障碍者称先天性遗传性聋，出生的某个时期(多发生在婴幼儿期、期或青少年期)出现听力障碍者称为获得性先天性遗传性聋。多数遗传性聋为伴有部位或系统畸形的遗传异常综合征。如伴有骨骼畸形的下颌面骨发育不全综合征、颅面骨发育不全综合征，以小颌、舌下垂、耳畸形及进行性感音神经性聋为特征的佩吉特病等均属先天性遗传性聋；伴有眼部异常的先天性聋视网膜色素变性综合征，以性腺功能低下、共济失调及耳聋为特征病等则属获得性先天性遗传性聋。　　2．非遗传性先天性聋指由妊娠期母体因素或分娩因素引起的听力障碍。病毒感染、产伤和核黄疸症为其发生的，母亲患梅毒、艾滋病或在妊娠期应用耳毒性等亦可导致耳聋。非遗传性先天性聋往往为双侧性重度聋或极度聋。3．非遗传性获得性感音神经性聋，较常见的有性聋、突发性聋、噪声性聋、老年性聋、创伤性聋、病毒或细菌感染性聋、全身疾病相关性聋等。近些年的与实验研究表明，自身免疫反应、某些必需元素代谢障碍亦可引起耳蜗损伤，或作为感音神经性聋发生与发展的病理基础。发病初期及时用药是的关键。应根据耳聋与类型适当。例如：对已在分子查明遗传缺陷的遗传性聋可探索相应的基因疗法，对病毒或细菌感染致聋的早期可试用抗病毒、抗细菌，对自身免疫性聋可试用类固醇激素和免疫抑制剂，对因某些必需元素代谢障碍引起的感音神经性聋可试用补充缺乏元素或纠正代谢障碍物。此外，较常用的辅助治聋有血管扩张剂、降低血液粘稠度和血栓溶解、神经营养以及能量制剂等，可酌情选用。祝你早日康复！

您好，神经性的耳聋是很难治疗的，而且都两年多了，说实话能稍微改善一些，但是效果不会很大，而且你用的这个神经节苷脂价格比较贵，如果有钱的话，可以用。