-
回答2
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
郭立军 医师
家庭医生在线合作医院
其他
内科
-
肝豆状核变性是一种遗传性铜代谢障碍所致的肝硬化和以基底节为主的脑部变性疾病。能否康复取决于多种因素,包括病情严重程度、治疗及时性和有效性、患者依从性、日常护理以及有无并发症等。 1. 病情严重程度:发病初期症状较轻,若能早发现早治疗,康复可能性较大。但病情严重时,康复难度增加。 2. 治疗及时性和有效性:早期规范治疗,如使用驱铜药物、低铜饮食等,能有效控制病情,促进康复。 3. 患者依从性:患者严格遵循医嘱,按时服药、定期复查、坚持低铜饮食,有助于康复。 4. 日常护理:注意休息,避免劳累,保持良好心态,对病情恢复有益。 5. 有无并发症:若出现严重并发症,如肝衰竭、肾衰竭等,会影响康复效果。 总之,肝豆状核变性虽然治疗有一定难度,但通过综合治疗和管理,患者的症状可以得到改善,提高生活质量。患者应树立信心,积极配合治疗。
2024-12-27 09:44
-
-
回答1
我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价
-
崔立静 医师
中原油田医疗卫生服务中心光明医院
一级
内科
-
你好,从你所述的情况看来,还是考虑肝豆状核变性引起的。应该及时找神经科医生、内分泌科医生和新陈代谢科医生做适当检查,明确病因,正确治疗。
2015-11-21 19:25
-
其他网友提过类似问题,你可能感兴趣
针对上述提问,推荐就医问药相关内容,希望帮助您更好解决问题
什么是肝豆状核变性? 肝豆状核变性(HLD)由Wilson(19l2)首报,是一种遗传性铜代谢障碍,以豆状核、肝、肾和角膜铜沉积表现的各种 异常为特征。临床上表现为进行性加重的锥体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环(Kayser-Fleischer ring,K-F环)。发病率各国报道不一,据流行病学调查结果,约为15~30/100万。基因频率约0.003~0.007,杂合子频率稍大于0. 01。本病在我国尚无流行病学的大宗资料报告,根据广州中山一院神经科1981~1991年神经遗传专科门诊957例初诊病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部单基因遗传病的第2位,可见本病在我国并不少见。 查看全文»