唐筛是评估胎儿染色体异常风险的重要检查。18 周唐筛结果中 21 三体为 1:156，18 三体为 1:50000，神经管缺陷为 0.66。一般来说，是否需要羊水穿刺及胎儿是否会畸形，需综合多方面因素判断，包括唐筛结果的具体数值、孕妇年龄、家族遗传史、孕期其他检查结果等。 1. 唐筛结果：21 三体和 18 三体的风险值越低，胎儿患病风险越小。您的 21 三体 1:156 属于低风险，但仍不能完全排除患病可能。神经管缺陷 0.66 也在正常范围内。 2. 孕妇年龄：年龄越大，胎儿染色体异常风险越高。若孕妇年龄超过 35 岁，即使唐筛低风险，也可能需要进一步检查。 3. 家族遗传史：如果家族中有染色体异常疾病史，也会增加胎儿患病风险。 4. 孕期其他检查：如超声检查发现胎儿结构异常，可能提示染色体问题，需要进一步检查。 5. 医生建议：最终是否进行羊水穿刺，应听从医生的综合评估和建议。 总之，唐筛结果只是一个初步筛查，不能确诊。是否需要羊水穿刺及胎儿是否畸形，需综合多种因素判断。建议及时与医生沟通，做出明智决策。

您好，对于你的情况是在孕中期的唐氏筛检，这个21-三体综合症的风险和18-三体综合症以及神经管畸形的风险均是极低的，也就是说胎儿患上述三种疾病是属于低危风险性的。你的这个结果是非常好的，胎儿患上述三种疾病的风险性是极低的，不需要作羊水穿刺检查的，注意定期孕检和B超检查，及时监测胎儿的发育情况就行了。希望我的回答对您有所帮助，祝您健康快乐，拥有一个健康的宝宝!

您好，对于你的情况是在孕中期的唐氏筛检，这个21-三体综合症的风险和18-三体综合症以及神经管畸形的风险均是极低的，也就是说胎儿患上述三种疾病是属于低危风险性的。你的这个结果是非常好的，胎儿患上述三种疾病的风险性是极低的，不需要作羊水穿刺检查的，注意定期孕检和b超检查，及时监测胎儿的发育情况就行了。希望我的回答对您有所帮助，祝您健康快乐，拥有一个健康的宝宝!