唐筛指标异常可能提示胎儿存在 21 三体综合征的风险，但不能确诊。鉴定 21 三体综合征需要综合多种检查方法，包括进一步的产前诊断，如羊水穿刺、无创 DNA 检测等。同时，要考虑孕妇的年龄、家族遗传史等因素。 1. 唐筛意义：唐筛是通过检测孕妇血清中的某些指标，评估胎儿患 21 三体综合征的风险，但只是筛查，不是确诊。 2. 年龄因素：孕妇年龄越大，胎儿患 21 三体综合征的风险越高。 3. 家族遗传史：若家族中有染色体异常疾病史，胎儿患病风险可能增加。 4. 羊水穿刺：通过抽取羊水，分析胎儿细胞的染色体，可明确诊断。 5. 无创 DNA 检测：对孕妇外周血中的胎儿游离 DNA 进行检测，准确性较高。 总之，唐筛指标异常需要引起重视，但不必过度恐慌。应及时咨询医生，根据个人情况选择合适的进一步检查方法，以明确胎儿的健康状况，做出明智的决策。

你的检查结果是高风险说明胎儿患上唐氏综合症的几率较大但还不能确诊胎儿患上唐氏综合症.因为唐氏筛查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时怀有唐宝宝的机会较高但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面即使化验指数正常也不能保证胎儿肯定不会患病.建议你近期到医院进行羊水穿刺或脐带血的检查排除唐氏综合症的可能.

你的检查结果是高风险,说明胎儿患上唐氏综合症的几率较大,但还不能确诊胎儿患上唐氏综合症.因为唐氏筛查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.建议你近期到医院进行羊水穿刺或脐带血的检查,排除唐氏综合症的可能.

您好，你的检查结果是高风险，说明胎儿患上唐氏综合症的几率较大，但还不能确诊胎儿患上唐氏综合症.因为唐氏筛查只能帮助判断胎儿患有唐氏征的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面即使化验指数正常也不能保证胎儿肯定不会患病.建议你近期到医院进行羊水穿刺或脐带血的检查排除唐氏综合症的可能.。