患运动神经元病致手部无力，咋回事？
你好我这几天发现身上特别没力气主要是在手上有时搬重物搬不起但是最近的饮食都没改变还是和以前那么一样能吃最近也没得什么感冒后来我去医院就诊医生说我这是患了运动神经元病曾经治疗情况和效果：你好我这是一什么部是不是一个疾部（）
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谷印亮 医师
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理疗科
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运动神经元病是一种较为复杂的神经系统疾病，主要影响运动神经元，导致肌肉无力、萎缩等症状。其发病原因多样，包括遗传因素、环境因素、自身免疫因素、神经毒性物质积累以及病毒感染等。 1.遗传因素：部分运动神经元病患者存在基因突变，如 SOD1 基因突变等，增加了患病风险。 2.环境因素：长期暴露在某些化学物质，如重金属、有机溶剂等环境中，可能损伤运动神经元。 3.自身免疫因素：身体的免疫系统异常攻击自身的运动神经元，引发疾病。 4.神经毒性物质积累：某些神经毒性物质在体内积累，如谷氨酸等，对运动神经元产生毒害作用。 5.病毒感染：某些病毒感染可能触发机体的免疫反应，间接损伤运动神经元。 总之，运动神经元病的病因尚不明确，可能是多种因素共同作用的结果。一旦确诊，应及时在正规医院接受综合治疗，以延缓病情进展，提高生活质量。
2024-12-27 02:44
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黄飞龙 医师
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妇产科
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神经元病控制不当会继续发展危机生命因对病情了解不够如咨询请详细说明发病年龄发病时间发病准确部位检查结果（磁共震照片）现病情详细症状曾做过的治疗越细越好这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助看能否帮你
2015-11-22 01:11
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翟秀迎
山西省中医食管癌研究所
一级
药房制剂室
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神经元病控制不当会继续发展危机生命因对病情了解不够如咨询请详细说明发病年龄发病时间发病准确部位检查结果（磁共震照片）现病情详细症状曾做过的治疗越细越好这对病情分析定性、评估及治疗有很大的帮助看能否帮你可以服用营养神经的药物，加强神经的营养祝您健康
2015-11-21 16:55
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease，MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年发病率约2/10万，人群患病率(4～6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30～60岁起病，男性多见。 查看全文»
