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一岁孩子遗传性共济失调,行动和语言障碍咋治

遗传性共济失调

我儿子有遗传性共济失调,他一岁了还不会坐,快到2岁了还坐不稳,2岁半才稍微会站,走路很容易跌倒,动作不灵活,腿脚酸软,平衡能力差,走路总是左右摇摆,现在还是这样。现在说话很慢而且发音不清,有时候还流口水。

  • 回答2

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    张俊相 住院医师

    威县妇女儿童医院

    二级甲等

    外科

    遗传性共济失调是一种遗传性神经系统疾病,会导致平衡、协调和语言等方面的障碍。对于孩子出现的症状,可能与基因突变、神经细胞损伤、小脑功能异常、肌肉无力、发育迟缓等有关。 1.基因突变:这是导致遗传性共济失调的根本原因。基因的突变影响了神经系统的正常功能,使得神经信号传递出现问题。 2.神经细胞损伤:长期的基因突变会造成神经细胞的损伤,影响身体的运动和平衡控制。 3.小脑功能异常:小脑在协调运动和维持平衡中起关键作用,小脑功能障碍会导致孩子平衡能力差、动作不灵活。 4.肌肉无力:肌肉力量不足使得孩子站立、行走困难,容易跌倒。 5.发育迟缓:包括运动和语言发育迟缓,影响孩子正常的成长进程。 遗传性共济失调的治疗较为复杂,需要综合多种方法。家长应带孩子到正规医院的神经内科进行专业诊断和治疗,积极配合医生的治疗方案,帮助孩子改善症状,提高生活质量。

    2024-12-27 00:58
  • 回答1

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    张建国 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    中医科

    您好,这种情况是属于遗传性的疾病。一般的说,很难根治。共济失调是指肌力正常的情况下运动的协调障碍。肢体随意运动的幅度及协调发生紊乱,以及不能维持躯体姿势和平衡。遗传性共济失调症就是营养不全引起的。建议到医疗条件优越,诊疗技术可靠的医院咨询,听听专家的建议,确定有效的治疗方案。可以让患儿去康复接受治疗。

    2015-11-22 02:45
就医问药

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什么是遗传性共济失调?   遗传性共济失调症是一组主要在临床上以共济失调和病理上以脊髓小脑变性为特征的遗传病,世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。目前尚无统一的分类,依损害部位分脊髓型、脊髓小脑型和小脑型3类,或分脊髓性共济失调、小脑性共济失调和共济失调性脑病3种。 查看全文»

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洪绍蒙

洪绍蒙 / 主任医师

擅长:主攻专业是神经内科和心血管内科。擅长脑萎缩、共济失调、脑瘫、脑发育不全、精神发育迟滞、脑出血、脑梗塞、偏瘫、脑外伤综合征、脑炎后遗症、脑白质病变、癫痫、多发性硬化、脊髓损伤、脊髓空洞症、视神经萎缩、重症肌无力、进行性肌营养不良、周围神经损伤、运动神经元病、帕金森病等神经疾病的诊治,水平在国内处于领先地位。

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苏镇培

苏镇培 / 主任医师

擅长:帕金森 三叉神经痛 头晕头痛 癫痫 脑瘫  面瘫 脑梗 脑梗后遗症  脑萎缩   脑损伤后遗症 脊髓炎  脊髓空洞  手抖

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张双国 / 副主任医师

擅长:癫痫综合征、原发性癫痫、难治性癫痫、焦虑抑郁症、脊髓损伤、睡眠障碍、三叉神经痛、面神经麻痹、三叉神经痛等。 对神经科常见病、多发病、疑难病、危重病具有较为丰富的临床经验及能力。。

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