G6PD 缺乏症是一种遗传性疾病，新生儿 G6PD 检查值初为 0.4 复查 0.8 不能简单地判断是否严重，需要综合多种因素，如临床表现、家族史、后续检查等。 1. 临床表现：观察新生儿有无黄疸、贫血、血红蛋白尿等症状。若有明显症状，可能提示病情较严重。 2. 家族史：了解家族中是否有 G6PD 缺乏症患者，若家族中多人患病，可能增加新生儿患病风险及病情严重程度。 3. 后续检查：包括血常规、胆红素检测等，以更全面评估新生儿的健康状况。 4. 环境因素：新生儿所处环境是否存在可能诱发疾病的因素，如接触某些药物、化学物质等。 5. 个体差异：不同新生儿对 G6PD 缺乏的耐受程度有所不同，有些可能症状轻微，有些则较严重。 总之，仅依据 G6PD 检查值不能确切判断病情严重程度，需要综合多方面因素。家长应密切关注新生儿的身体状况，如有异常及时就医。建议前往正规医院的儿科进行进一步的诊断和治疗。

一般来说筛选切值是2.5U/gHb。小于1U/gHb患G6PD有机率大大增加。不知你检查的医院切值是多少？

正常新生儿（脐血）为6.9单位（范围3.4～11.6）。G-6-PD缺陷者活性减低，显著缺陷者的活性单位降到0～0.6单位。不是很严重，建议随时观察新生儿的变化，不用太心急

新生儿检查的G6PD正常值：11.8一30u/gHb。如果是显著缺陷的话，新生儿

一般来说筛选切值是2.5U/gHb。小于1U/gHb患G6PD有机率大大增加。