交叉线异位肾伴有或不伴有融合是一种较为少见的先天性泌尿系统畸形，可能由胚胎发育异常、遗传因素、环境影响、激素水平变化、其他系统疾病累及等引起。 1.胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，肾脏的上升和旋转过程出现异常，导致交叉线异位肾的发生。 2.遗传因素：部分患者存在家族遗传倾向，可能与特定基因的突变有关。 3.环境影响：如孕期母体接触有害物质，可能影响胎儿肾脏发育。 4.激素水平变化：某些激素失衡可能干扰肾脏的正常发育过程。 5.其他系统疾病累及：一些全身性疾病可能影响肾脏的发育和结构。 总之，交叉线异位肾伴有或不伴有融合的具体病因尚不明确，需要综合多种因素进行判断。对于患者，应及时就医，遵循医生建议进行进一步检查和治疗。

你好，肾脏位于其对侧的肾窝时称之为肾脏交叉异位。90%以上的交叉异位肾与其对侧的正常肾脏相融合，而最常见于马蹄肾畸形。融合肾异常的概念最早于1938年由Wilmer提出，1957年Mcdonald将其概念予以扩展，包括肾脏交叉异位伴融合或交叉异位不伴融合。