原发性震颤 20 年,美多巴效果不佳,求更有效药
病情描述发病时间、主要症状、症状变化等):主要症状:双手和颤抖发病时间:近20年化验检查结果:原发性震颤曾经治疗情况和效果:吃美多巴,请问有没更有效的药物.谢谢.
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史东岳
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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原发性震颤是一种常见的运动障碍性疾病,表现为双手不自主颤抖。其发病机制尚不明确,可能与遗传、环境等因素有关。治疗方法包括药物治疗、手术治疗等。对于药物治疗效果不佳的情况,还有其他药物可供选择,如普萘洛尔、扑米酮、阿罗洛尔、加巴喷丁、托吡酯等。 1. 普萘洛尔:是非选择性β受体阻滞剂,能有效减少震颤幅度。常见副作用有心动过缓、低血压等。 2. 扑米酮:是一种抗癫痫药物,对原发性震颤有一定疗效。可能会引起嗜睡、头晕等不良反应。 3. 阿罗洛尔:兼具α及β受体阻滞作用,能减轻震颤症状。可能导致心动过缓、眩晕等。 4. 加巴喷丁:可作为辅助治疗药物,有助于改善震颤。部分患者可能出现嗜睡、眩晕等。 5. 托吡酯:对部分原发性震颤患者有效。副作用包括认知障碍、感觉异常等。 患者在选择药物时,应在医生的指导下,综合考虑自身情况和药物副作用。同时,药物治疗效果不佳时,可考虑手术治疗。建议患者前往正规医院的神经内科就诊,制定个性化的治疗方案。
2025-01-05 11:36
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回答1
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
儿科
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原发性震颤(essentialtremor,ET)是一种常见的运动障碍.又称为特发性震颤,良性震颤.常有家族史,故又称为遗传性震颤或家族性震颤.1887年Dana首次描述了该病,100多年来,尽管在其病因,发病机制,临床特征,诊断与治疗诸方面进行了大量研究,目前仍确诊困难,治疗无非常有效办法.为提高对本病的认识,今就本病发生机制,临床特征,诊断,鉴别,治疗及基础研究等方面简要概述.发病机制本病的病理研究至今尚未发现异常改变,病因和发病机制尚未明了,认为可能与以下几个方面有关:①中枢或周围神经系统多个运动单位发生同步化放电;②发生不同于帕金森病(Parkinson’sdisease,PD)的单运动电位活动异常;③橄榄小脑红核系统内产生振荡的结果.目前多数学者倾向于ET起源于中枢.猴子模型中腹中间被盖或外侧小脑系统损害后出现一种6
2015-11-21 15:14
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