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十五岁血友病丙患者大腿肚肿的原因?

血友病

我男十五岁患有血友病丙二岁发病现在关节变形不能走我平时注意不碰到可是大腿肚肿了怎么回事?谢谢想得到怎样的帮助:怎么回事?(

  • 回答2

    我们邀请临床执业医师解答上述提问,您可以进行追问或是评价

    刘浩庆 医师

    肇庆市大旺开发区医院

    一级

    全科

    十五岁血友病丙患者大腿肚肿,可能是关节出血未吸收、深部肌肉血肿、血管病变、感染、血栓形成等原因所致。 1. 关节出血未吸收:血友病患者关节反复出血,若之前的出血未完全吸收,可能蔓延至大腿肚导致肿胀。 2. 深部肌肉血肿:活动时肌肉轻微损伤,因凝血功能障碍易形成深部血肿,引起大腿肚肿。 3. 血管病变:长期患病可能影响血管功能,导致血管通透性改变,血液渗出引发肿胀。 4. 感染:局部发生感染,炎症刺激可导致组织水肿。 5. 血栓形成:凝血因子异常,血液易凝固形成血栓,阻碍血液回流,造成大腿肚肿。 总之,血友病丙患者大腿肚肿的原因较为复杂。患者应及时就医,进行相关检查,如凝血功能检测、血管超声等,以明确原因,并采取相应的治疗措施。同时,日常生活中要注意防护,避免受伤。

    2025-01-05 17:12
  • 回答1

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    李希弘 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    血友阐:即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质PTA)缺乏症这一组疾病并不罕见其发病率为5~10/10万以血友病甲较为常见其共同特点为终身轻微损伤后有长时间出血的倾向。血友阐较为少见杂合子患儿无出血症状只有纯合子者才有出血倾向出血多发生于外伤或手术后自发性出血少见患者的出血程度与因子Ⅺ的活性高低并不相关有些患者的因子Ⅺ活性仅为1%但出血症状不严重;而有些患者的因子Ⅺ活性虽为20%却可有严重出血本病患者常合并Ⅴ、Ⅶ等其他因子缺乏。

    2015-11-21 18:27
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什么是血友病?   血友病( hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括:①血友病A即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症;②血友病B即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分,PTC)缺乏症;③血友病C即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质,PTA)缺乏症。在先天性出血性疾病中最为常见。全球血友病的发病率为15~20/105人,占男性的1/5000,其中血友病A占85%;据统计,我国邵宗鸿等调查16866654人,发现血友病患者460例,血友病A:血友病B: FXI缺乏症之比为28: 5:1。 查看全文»

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