湘雅医院诊断为运动神经元病,混合型的
患者,男,69岁半年前感觉右脚无力,右手抬不起,喔筷不稳,现有轻微肌萎缩,走路迟缓,生活尚能自理早两天在湘雅医院诊断为神经元病
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回答1
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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状为最常见。可试用于治疗本病的一些药物,如促甲状腺激素释放激素,干扰素,卵磷脂,睾酮,半胱氨酸,免疫抑制剂以及血浆交换疗法等,但它们的疗效是否确实,尚难评估。近年来,随干细胞技术的发展,干细胞治疗已成为治疗本病手段之一、可缓解并改善病情。
2015-11-22 00:00
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回答2
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孟庆福 医师
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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此病是迟发性脑病导致的临床症状,不是运动神经元变性疾病。发病原因是原受累神经因缺血时间过久导致的神经支配区血供障碍而迟发性病理改变。早期症状很轻不显,偶有烦躁,头晕,耳鸣,记忆力下降,行走步态轻微异常等症状。能否控制病情继续发展并获最佳恢复,必须对病情资料进行分析才能议定出有效的治疗措施,否则本病易迟发更严重的神经萎缩等导致痴呆症和瘫痪。治疗方案,中西复合治疗增强改善神经受累局部微循环血运以养神经,调节神经利于病灶再生修复。同时兴奋激活麻痹神经才能再生修复神经获得最佳恢复。需助发来磁共震照片为你指导。
2015-11-22 17:33
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回答3
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杨东银 医师
安都卫生院
一级
内科
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您好,这个需要功能康复训练和营养脑神经细胞的药物。建议到三甲医院康复科进一步咨询,必要时住院治疗。
2015-11-22 21:10
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什么是运动神经元病? 运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»