孩子检查结果可疑但长时间未确诊，可能是检查项目未完成、病情复杂、医院流程、医生工作安排、沟通不畅等原因。 1. 检查项目未完成：部分检查可能需要多次采样或特定时间进行，导致结果延迟。 2. 病情复杂：某些疾病症状不典型，需要更多时间综合分析各项检查指标。 3. 医院流程：医院内部的工作流程繁琐，可能影响结果的传递和诊断的进度。 4. 医生工作安排：医生可能因工作繁忙，未能及时给出诊断结果。 5. 沟通不畅：患者和医生之间的沟通不够清晰，信息传递有误。 总之，遇到这种情况不必过于焦虑，应积极与医院沟通，了解情况，耐心等待最终的确诊结果。

患儿男性符合蚕豆病的发病特点.蚕豆病为不完全显性伴性遗传病病理基因在X染色体上.它与红绿色盲类似父母都正常儿子也有可能色盲.儿子接受父亲的Y染色体和母亲的一条X染色体如果母亲是致病基因的携带者即母亲的一条X染色体正常另一条X染色体有致病基因那么母亲正常而儿子则有可能患病.女儿接受父亲和母亲各一条X染色体只要父亲正常她就有一条正常的X染色体是不会患病的.所以男的患病较多.患者通常于进食蚕豆后24～48小时内发岔现为急性血管内溶血有全身不适发热恶心呕吐迅速贫血黄疸血红蛋白尿溶血严重者出现休克少尿无尿酸中毒和急性肾功能衰竭症状.

蚕豆病为不完全显性伴性遗传病病理基因在X染色体上.它与红绿色盲类似父母都正常儿子也有可能色盲.儿子接受父亲的Y染色体和母亲的一条X染色体如果母亲是致病基因的携带者即母亲的一条X染色体正常另一条X染色体有致病基因那么母亲正常而儿子则有可能患病.女儿接受父亲和母亲各一条X染色体只要父亲正常她就有一条正常的X染色体是不会患病的.所以男的患病较多.

蚕豆病是性染色体不显性遗传母亲为两个XX染色体虽然母亲没有蚕豆病但可能带有缺陷基因没有蚕豆病的母亲与没有蚕豆病的父亲也有可能生出蚕豆病的儿子.不过这种病只要注意不要使用可导致溶血的氧化性药物就不会出现严重病症.早期有恶寒微热头昏倦怠无力食欲缺乏腹痛继之出现黄疸贫血血红蛋白尿尿呈酱油色此后体温升高倦怠乏力加重可持续3日左右.与溶血性贫血出现的同时出现呕吐腹泻和腹痛加剧肝脏肿大肝功能异常约50%患者脾大.严重病例可见昏迷惊厥和急性肾衰竭.

蚕豆病为不完全显性伴性遗传病病理基因在x染色体上.它与红绿色盲类似父母都正常儿子也有可能色盲.一旦确诊为蚕豆病要绝对禁止孩子再吃蚕豆否则就会发病.