先天性肛门直肠狭窄一般是胚胎发育异常导致，遗传因素并非其主要原因。大多数情况下，这种疾病不会直接影响怀胎，但可能在分娩后对新生儿的排便功能产生影响。需要综合多方面因素评估，如狭窄程度、是否合并其他畸形等。 1. 病因：先天性肛门直肠狭窄主要是由于胚胎发育过程中，肛门直肠发育异常所致。可能与遗传易感性有关，但不是绝对的遗传疾病。 2. 对怀胎的影响：通常对怀胎过程影响较小。但孕期需密切关注孕妇的身体状况和胎儿发育。 3. 分娩方式：可能影响分娩方式的选择，严重狭窄可能需要提前规划剖宫产。 4. 新生儿情况：出生后，狭窄可能导致新生儿排便困难，需要及时诊断和治疗。 5. 治疗方法：轻度狭窄可通过扩肛等保守治疗；严重狭窄可能需要手术矫正。 总体来说，先天性肛门直肠狭窄遗传可能性低，对怀胎影响不大，但需重视新生儿出生后的相关情况，及时诊治。

你好，先天性肛门直肠狭窄是因胚胎发育异常致使肛门直肠口径太小男女性均可见表现为不同程度的排便不畅这种病发生是胚胎发育发生障碍的结果引起肛门直肠发育障碍的原因尚不清楚近年来许多学者认为与遗传因素有关肛门直肠畸形有家族发病史者在1%以下。

肛门闭锁属于中位畸形临床常见.由于原始肛发育障碍未向内凹入形成肛管.直肠发育基本正常其盲端在尿道球海绵歼缘或阴道下端附近耻骨直肠肌包绕直肠远端.会阴往往发育不良呈平坦状肛区为完整皮肤覆盖.可合并尿道球部阴道下段或前庭瘘管.目前发病的原因尚未明确有遗传的可能性.

肛门闭锁属于中位畸形临床常见.由于原始肛发育障碍未向内凹入形成肛管.直肠发育基本正常其盲端在尿道球海绵肌边缘或阴道下端附近耻骨直肠肌包绕直肠远端.会阴往往发育不良呈平坦状肛区为完整皮肤覆盖.可合并尿道球部阴道下段或前庭瘘管.目前发病的原因尚未明确有遗传的可能性.

你好先天性肛门直肠狭窄是因胚胎发育异常致使肛门直肠口径太小男女性均可见表现为不同程度的排便不畅这种病发生是胚胎发育发生障碍的结果引起肛门直肠发育障碍的原因尚不清楚近年来许多学者认为与遗传因素有关肛门直肠畸形有家族发病史者在1%以下.