肌肉无力且有压痛持续三个月，可能是多发性肌炎，也可能是其他疾病，如重症肌无力、低钾血症、肌肉劳损、肌营养不良、风湿性多肌痛等。 1. 多发性肌炎：是一种自身免疫性疾病，免疫系统错误攻击肌肉组织，导致肌肉炎症和损伤，出现无力和压痛。 2. 重症肌无力：神经肌肉接头传递功能障碍，导致部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳。 3. 低钾血症：血钾水平过低，影响肌肉的正常功能，引起无力和疼痛。 4. 肌肉劳损：长期过度使用肌肉或姿势不当，造成肌肉损伤和疼痛。 5. 肌营养不良：遗传因素导致的肌肉变性疾病，表现为进行性肌肉无力和萎缩。 6. 风湿性多肌痛：常发生于老年人，表现为颈、肩胛带及骨盆带肌肉疼痛和晨僵。 出现肌肉无力和压痛三个月，应及时到正规医院就诊，进行相关检查，如肌酶检测、肌电图、自身抗体检测等，以明确诊断，并采取相应的治疗措施。

多发性心肌炎是一种以肌无力,肌痛为主要表现的自身免疫性疾病,主要累及肢带肌,颈项肌,咽喉部肌群,如同时累及皮肤,称皮肌炎.本病多见于20-40岁妇女,部分病人病前可有感染史,以对称性肢体近端肌肉无力,疼痛和压痛为特征,可累及咽肌,呼吸肌和颈肌,晚期可有肌萎缩.有的合并皮肤或内脏损害,或有恶性肿瘤.

多发性肌炎是一组以许多骨骼肌的间质性病变和肌纤维变性为特征的综合征。如病变局限于肌肉则称为多发性肌炎；如病变同时累及皮肤则称为皮肌炎。有时和其他结缔组织病重叠发生，如同时伴有类风湿性关节炎、风湿热、红斑狼疮、硬皮病、或混合性结缔组织病。典型改变包括眶周、口角、颧部、颈部、前胸、肢体外侧、指节伸侧和指甲周围的红斑和水肿，尤其常见的是上睑呈淡紫色色斑和水肿。后期呈现脱屑、色素沉着和硬结。肌肉症状同多发性肌炎。可定期到条件好的正规省级医院，做免疫学、尿常规等检查化验；患者应及早积极治疗，此病是自身免疫性疾病，西医激素类等药物治疗皮肌炎，副作用较大但疗效有限、不是很理想，病情反复，只能指标不能治本，患者痛苦，长期会产生诸多并发症；用纯中药治疗此病比较好，标本兼治，采用中医药治疗，治疗效果稳定、理想且无任何副作用，治愈后不易复发。