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73 岁女性多种症状,是肌萎缩侧索硬化症吗?

运动神经元病

女我母亲,73岁。症状表现为:说不了话,舌根发颤,喝水呛咳,强哭强笑,走不了路。两腿交叉别劲,走路脚踩脚,脚踝骨僵硬。现在左臂也不灵活。吃饭时流口水,吞咽困难。白天和晚上睡觉大腿抽筋,而且筋紧,特别疼,无法入睡。大小便失禁,大便几天不解一次,必须吃药才能排便。之前进行过一些检查,有核磁、CT等。脑血管没问题,脑干有些萎缩,有点贫血,血压不高。推断可能是上下运动神经元疾病,肌萎缩侧索硬化症。目前吃的药为:维生素B1,乙派立松(妙纳),甲钴胺片,氯硝安定、止痛药和排便药。请问是这病吗?目前吃的药对症吗?该如何治疗呢?想得到怎样的帮助:能否给判断一下,这到底是什么病,需怎样治疗。(

  • 回答1

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    孟庆福 医师

    家庭医生在线合作医院

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    全科

    73 岁女性出现诸多症状,如言语障碍、吞咽困难、肢体活动异常等,可能是肌萎缩侧索硬化症,也可能是其他神经系统疾病。常见的包括帕金森病、多系统萎缩、脑血管病后遗症等。 1. 肌萎缩侧索硬化症:是一种神经退行性疾病,累及上、下运动神经元,导致肌肉逐渐无力和萎缩。病因尚不明确,可能与遗传、环境等因素有关。 2. 帕金森病:主要影响运动功能,表现为震颤、肌强直、运动迟缓等。与多巴胺能神经元变性有关。 3. 多系统萎缩:可出现自主神经功能障碍、帕金森样症状、小脑性共济失调等。具体病因不明。 4. 脑血管病后遗症:如果之前有脑血管病发作,可能遗留上述部分症状。 5. 其他:如重症肌无力、吉兰-巴雷综合征等也可能有类似表现。 鉴于可能的疾病较多,且症状复杂,需要进一步完善检查,如神经电生理检查、脑脊液检查等,以明确诊断,并采取相应的治疗措施。建议前往正规医院的神经内科就诊。

    2025-01-05 15:36
就医问药

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什么是运动神经元病?   运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»

肌肉萎缩 肌无力
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擅长:主攻专业是神经内科和心血管内科。擅长脑萎缩、共济失调、脑瘫、脑发育不全、精神发育迟滞、脑出血、脑梗塞、偏瘫、脑外伤综合征、脑炎后遗症、脑白质病变、癫痫、多发性硬化、脊髓损伤、脊髓空洞症、视神经萎缩、重症肌无力、进行性肌营养不良、周围神经损伤、运动神经元病、帕金森病等神经疾病的诊治,水平在国内处于领先地位。

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