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邢学法 主治医师
冠县辛集中心卫生院
一级
外科
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肝豆状核变性患者出现尿液微混、淡黄色、隐血 2+、胆红素 1+、蛋白质+-0.15 等异常,是否严重需要综合多种因素判断,包括病情进展、治疗情况、个体差异、有无并发症以及后续检查结果等。 1. 病情进展:若患者处于疾病早期,这些异常可能相对较轻,通过规范治疗有望改善。但如果病情已较长时间未得到有效控制,可能意味着病情较重。 2. 治疗情况:正在接受规范治疗的患者,出现这些异常可能是治疗过程中的暂时波动;而未接受治疗或治疗不规范的患者,异常结果可能提示病情在进展。 3. 个体差异:不同患者对疾病的耐受和反应不同,有些人可能对这些异常表现出的症状较轻,而有些人则可能较为严重。 4. 有无并发症:若同时存在其他器官的损害,如肝脏功能严重受损、神经系统症状加重等,尿液异常可能是病情复杂的表现之一。 5. 后续检查结果:需要进一步检查,如肾功能检查、24 小时尿蛋白定量等,以更全面评估肾脏的情况。 总之,对于肝豆状核变性患者出现的尿液异常,应引起重视,及时就医,完善相关检查,由医生综合判断病情并制定合适的治疗方案。
2025-01-05 20:31
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史东岳
家庭医生在线合作医院
其他
全科
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根据你的尿常规显示有肾功能轻微损害,肝功能显示也有轻微损害。建议保肝降酶治疗,同时注意保护防止感染。
2015-11-22 18:14
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什么是肝豆状核变性? 肝豆状核变性(HLD)由Wilson(19l2)首报,是一种遗传性铜代谢障碍,以豆状核、肝、肾和角膜铜沉积表现的各种 异常为特征。临床上表现为进行性加重的锥体外系症状、肝硬化、精神症状、肾功能损害及角膜色素环(Kayser-Fleischer ring,K-F环)。发病率各国报道不一,据流行病学调查结果,约为15~30/100万。基因频率约0.003~0.007,杂合子频率稍大于0. 01。本病在我国尚无流行病学的大宗资料报告,根据广州中山一院神经科1981~1991年神经遗传专科门诊957例初诊病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部单基因遗传病的第2位,可见本病在我国并不少见。 查看全文»