你好，对于你的描述，并不排除特发性震颤的可能性，建议去医院进行常规检查，明确病因，科学诊治，以免延误治疗时机。

您好:根据您说描述的征装，特发性震颤又称家族性或良性特发性震颤，是一种常染色体显性遗传病，为最常见的锥体外系疾病，也是最常见的震颤病症，约60%病人有家族史。姿势性震颤是本病的惟一临床表现。本病的震颤常见于手，其次为头部震颤，极少的病人出现下肢震颤。震颤在注意力集中、精神紧张、疲劳、饥饿时加重，多数病例在饮酒后暂时消失，次日加重。您好：1.药物治疗（1）β-受体阻滞剂心得安，需要不定期服用；阿尔马尔效果更好，副作用更小，在临床上更常用，服药前应行心电图检查，排除慢心律及传导阻滞等。（2）扑痫酮扑痫酮也有效，但特发性震颤患者对此药常很敏感，不可按治疗癫痫用药，应自小剂量开始。（3）阿普唑仑偶有患者用阿普唑仑有效。

特发性震颤主要临床表现为在特定的动作或者姿势下出现震颤，需要与帕金森、共济失调、甲亢等疾病区别。对于特发性震颤主要的治疗药物有B受体阻滞剂（美托洛尔等）或者镇静剂（氯硝西泮等）。

特发性震颤是运动障碍性疾病，常染色体显性遗传，大多以动作性震颤是惟一表现，因为是与遗传有关的所以后代有遗传的可能性的要警惕的可用苯巴比妥、安定等镇静药治疗，也可以氯氮平或扑米酮等治疗，注意饮食规律，饮食清淡注意休息碰到事情不要太激动