21 三体综合征高风险需要引起重视，应进一步检查确认，可能涉及羊水穿刺、无创 DNA 检测等，同时要关注胎儿发育情况，做好心理准备，咨询专业医生意见。 1. 进一步检查：可选择羊水穿刺，这是诊断胎儿染色体异常的金标准，但有一定流产风险；无创 DNA 检测准确性较高，风险相对较低。 2. 胎儿发育监测：通过超声检查，观察胎儿的结构和生长发育指标，如双顶径、股骨长等。 3. 遗传咨询：向专业的遗传咨询师了解 21 三体综合征的遗传规律、发病机制和预后。 4. 心理调节：面对高风险结果，孕妇可能会产生焦虑、恐惧等情绪，需要及时进行心理疏导。 5. 家庭支持：家人要给予孕妇充分的关心和支持，共同应对可能的结果。 总之，21 三体综合征高风险需要综合多方面的措施来应对，孕妇要保持积极的心态，配合医生的检查和建议，以做出最适合的决策。

唐氏筛查高风险是指生唐氏综合征的概率大，并不一定就是唐宝宝。21三体综合征是染色体异常的一种先天性疾病，可以进一步行羊膜腔穿刺羊水检查，以明确诊断。

你好,请问是哪方面的高风险,需补充完整你需咨询的问题

这个结果和孕妇年龄密切相关，孕妇年纪越大，风险值越大，如果40岁的孕妇，风险值是比较大的。最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周。因为这时胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿，