先天性胸骨后膈疝是一种先天性的胸腹裂孔疝，是由于胚胎发育过程中膈肌闭合不全导致。它会引起一系列症状，如呼吸困难、呕吐、腹痛等。其危害较大，需要及时诊断和治疗。 1.发病原因：胚胎时期膈肌发育异常，胸骨后部分的膈肌出现缺损。 2.症状表现：常有反复呕吐、呼吸困难、咳嗽、胸痛等。 3.诊断方法：通过胸部 X 线、CT 检查、胃肠道造影等明确诊断。 4.危害程度：可影响心肺功能，导致营养不良、生长发育迟缓。 5.治疗方式：主要是手术治疗，如膈疝修补术。术后需密切观察，预防并发症。 6.预后情况：多数患儿经及时治疗后可恢复良好，但严重者可能预后较差。 先天性胸骨后膈疝虽然较为少见，但危害不容忽视。家长一旦发现孩子有相关症状，应尽快带孩子到正规医院就诊，以便尽早诊断和治疗，促进孩子康复。

腹腔脏器经胸肋三角突入胸腔心膈角区称为先天性胸骨后膈疝又称胸骨后疝胸骨旁疝前外侧疝或Morgangri裂孔疝本病较少见占膈疝的3%～5%新生儿期即可发病成年后发病者亦较常见右侧胸腔多发以呼吸和消化系统症状为主若发生肠管嵌顿可出现胸腹腔感染等表现