唐氏检查结果包含多项指标，如甲胎蛋白、游离β-hCG、游离雌三醇等，其数值反映了胎儿患唐氏综合征等疾病的风险。 1. 甲胎蛋白：是一种糖蛋白，在胎儿发育过程中产生。正常妊娠时会升高，异常升高或降低可能提示胎儿异常。 2. 游离β-hCG：是由胎盘合体滋养层细胞分泌的一种糖蛋白激素。其水平异常可能与胎儿染色体异常有关。 3. 游离雌三醇：是一种雌激素，主要由胎儿-胎盘单位合成。数值异常可能反映胎儿发育问题。 4. 18-三体风险度：是评估胎儿患 18 三体综合征的可能性。低风险一般提示患病可能性较小。 5. 唐氏综合征风险度：反映胎儿患唐氏综合征的风险概率。 6. 开放性神经管缺陷风险：评估胎儿神经管发育异常的风险。 综合各项指标及风险度评估，能初步判断胎儿的健康状况，但这只是筛查，不能确诊。如有高风险或异常，需进一步检查，如羊水穿刺等。

你的这个筛查报告的风险性非常非常高的...宝宝的健康系数非常小的建议你有必要等一段时间后在孕18再次进行筛查,仍然风险高的,需要直接进行羊水检查才行的

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。

你好，根据你的检查结果都为低风险所以不需再进行其他检查。你好，根据你的检查见过都是低风险，说明有这几种疾患的可能性很低，因为这种检查只是一种风险系数的检查。

你好，唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。