骨纤维异常综合症有生命危险么?目前有好的...
病情描述发病时间、主要症状、症状变化等):骨纤维异常综合症有生命危险么?目前有好的药物可以治疗控制么?我妹妹两边脸一个大一个小,因为面部变形,嘴和牙齿也变形了。妹妹从17岁左右开始发现此病,去北京上海等地检查,确诊是骨纤维异常综合症。这个病会不会发展呢,妹妹现在24岁,骨骼已经定性,但发现病变部位还在缓慢变厚增长,采取保守治疗合适么?有什么好的药物可以控制呢?想得到怎样的帮助:想咨询下医生保守治疗合适么?可以做整形手术么?面部变形已经严重影响妹妹生活和学习了,这属于肿瘤么对生命有威胁吗这个病,因为这个病临床进程太缓慢了医生也没有好办法,现在有什么药物可以抑制这个病变么
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回答1
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申兰阔 医师
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病情分析:病也称骨纤维结构不良,是一种骨纤维组织异常增生性病变,有单发和多发性两种,后者常合并皮肤色素沉着和内分泌障碍,称为AlbyiBnt综合症,本病多发于10-30岁青少年,好发于长管状骨、股骨、胁骨、脊椎。对早中期骨纤维病变均能治愈,对后期,骨质膨胀,骨膜变薄,髓腔道不通者只能控制病情,缓解症状,延长生命
2015-11-23 00:51
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回答2
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郭立军 医师
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病也称骨纤维结构不良,是一种骨纤维组织异常增生性病变,有单发和多发性两种,后者常合并皮肤色素沉着和内分泌障碍,称为AlbyiBnt综合症,本病多发于10-30岁青少年,好发于长管状骨、股骨、胁骨、脊椎。对早中期骨纤维病变均能治愈,对后期,骨质膨胀,骨膜变薄,髓腔道不通者只能控制病情,缓解症状,延长生命
2015-11-23 02:51
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回答3
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孔书雪 医师
河北省邢台市威县人民医院
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内科
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骨纤维结构不良是一种骨纤维组织异常增生性蹭,有单发和多发性两种后者常合并皮肤色素沉着和内分泌障碍.对早中期骨纤维蹭均能治愈,对后期骨质膨胀骨膜变薄髓腔道不通者,只能控制病情缓解症状延长生命.
2015-11-23 04:30
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回答4
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黄飞龙 医师
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病情分析:病也称骨纤维结构不良是一种骨纤维组织异常增生性病变有单发和多发性两种后者常合并皮肤色素沉着和内分泌障碍称为AlbyiBnt综合症本病多发于10-30岁青少年好发于长管状骨、股骨、胁骨、脊椎。对早中期骨纤维病变均能治愈对后期骨质膨胀骨膜变薄髓腔道不通者只能控制病情缓解症状延长生命
2015-11-23 16:20
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薛祖洋 医师
冠县人民医院
二级甲等
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病也称骨纤维结构不良是一种骨纤维组织异常增生性蹭有单发和多发性两种后者常合并皮肤色素沉着和内分泌障碍称为AlbyiBnt综合症本病多发于10-30岁青少年好发于长管状骨、股骨、胁骨、脊椎对早中期骨纤维蹭均能治愈对后期骨质膨胀骨膜变薄髓腔道不通者只能控制病情缓解症状延长生命
2015-11-23 17:39
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