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谷魁广 医师
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血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由于凝血因子缺乏所致。查染色体一般不能直接确诊血友病，确诊血友病主要依靠临床表现、家族史、凝血功能检查、基因检测等。 1. 临床表现：患者常有自发性出血或轻微创伤后过度出血，如关节出血、肌肉血肿等。 2. 家族史：若家族中有血友病患者，患病风险增加。 3. 凝血功能检查：包括凝血酶原时间、部分凝血活酶时间等，可发现凝血异常。 4. 基因检测：是确诊血友病及确定分型的重要方法。 5. 其他检查：如血常规，可排除其他导致出血的疾病。 总之，血友病的诊断需要综合多种检查方法，不能仅依靠查染色体。一旦确诊，应积极治疗，预防出血，提高生活质量。患者需在正规医院接受专业医生的诊断和治疗。
2025-01-08 04:22
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孟庆福 医师
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全科
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您好！通过您所描述的情况可以做染色体检查。血友病是X染色体上的遗传病，建议您去医院做一下染色体检查。
2015-11-24 07:22
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