重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要由神经肌肉接头传递功能障碍引起。患者会出现眼部外肌肉受累、四肢无力等症状。治疗方法包括药物治疗、胸腺切除、血浆置换等。同时，日常生活管理也很重要。 1.疾病原理：重症肌无力是由于自身抗体破坏了神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，导致神经冲动不能有效传递到肌肉，从而引起肌肉无力。 2.症状表现：常见症状有眼皮下垂、复视、吞咽困难、咀嚼无力、抬头困难、四肢无力等，症状有“晨轻暮重”的特点。 3.诊断方法：通过新斯的明试验、重复神经电刺激、血清抗体检测等方法来确诊。 4.治疗药物：常用药物有溴吡斯的明、糖皮质激素（如泼尼松）、免疫抑制剂（如环孢素）等，但需遵医嘱使用。 5.治疗方式：病情严重时，可进行胸腺切除手术或血浆置换治疗。 6.日常管理：注意休息，避免劳累和感染，保持良好的心态，均衡饮食。 重症肌无力虽然会给生活带来不便，但通过规范治疗和科学管理，症状可以得到有效控制，提高生活质量。患者要树立信心，积极配合治疗。

根据您的描述，您是得了重症肌无力，应该及早去医院进行相应的治疗为妙。你好，胸腺切除是重症肌无力的基本疗法，适应于激素治疗1年以上停药后症状复发者，或激素治疗无明显疗效者。

在重症肌无力治疗指南中，皮质类固醇及免疫抑制剂是药物治疗的一个方法之一。重症肌无力治疗指南中还包括血浆置换疗法，

你好，胆碱酯酶抑制剂可以通过抑制胆碱酯酶的活性来增加突触间隙乙酰胆碱的含量。它只是暂时改善症状，维持基本生命活动，争取进一步实施免疫治疗的时间。只有当肌无力影响患者的生活质量，出现明显的四肢无力、吞咽和呼吸困难时才考虑使用胆碱酯酶抑制剂。