格子状角膜营养不良是一种遗传性角膜疾病，主要由于基因突变导致，表现为角膜上皮层和基质层的异常。其症状包括眼睛疼痛、视力下降、畏光等，严重时会影响角膜的透明度和视力。 1. 病因：是常染色体显性遗传，基因突变是关键因素。 2. 症状：早期可能有轻微的异物感，逐渐发展为眼睛疼痛、畏光、流泪，视力也会受到不同程度影响。 3. 诊断：通过眼科检查，如裂隙灯显微镜检查、角膜地形图等可明确诊断。 4. 治疗：轻症可使用人工泪液缓解症状，严重时可能需要角膜移植手术。 5. 预后：早期治疗效果较好，若病情严重影响视力，角膜移植后预后也因人而异。 6. 预防：由于是遗传性疾病，较难预防，但定期眼科检查有助于早期发现和干预。 总之，格子状角膜营养不良是一种较为严重的眼部疾病，需要及时诊断和治疗，以保护患者的视力和眼部健康。

你好.格子状角膜营养不良症早期若有反复上皮脱落,可用高渗药物和包扎患眼治疗,或到治疗性软接触镜.晚期视力显著下降者,可行穿刺或板层角膜移植术,术后多半效果良好,少数患者在日久移植片有病变复发.

格子状角膜营养不良有哪些表现及如何诊断　本病发病早10岁前(多于2～7岁)即已发病而出现复发性角膜上皮糜烂症状及逐渐加剧的视力减退症状则常在10岁后不少病人在30～40岁时即需角膜移植手术治疗本病多数为对称性双眼发病但亦有报告为单眼者早期在裂隙灯下可见角膜中轴部呈轻度弥漫性混浊在旁中心角膜实质浅层与Bowman层内有不规则的分支状细条和点状结节逐渐扩展增粗增大交织成网或呈带有结节的格子状用后照明法照明时可见此格子线条及结节为折光性双轮廓其内有一光学透明核心这种折光性半透明的格子形线条为本病的特征性病变在角膜上皮下尚可见另一种非折光性圆形或卵圆形大小不一的局限性混浊斑点以上各种病变可向周边(一般不达角膜缘部)及实质深层扩展;亦可向上皮层伸展使角膜上皮表面不规则加上浅层角膜形成的瘢痕更加重了角膜的混浊程度以致有时外观上与斑状及颗粒状角膜营养不良的晚期很相似晚期因瘢痕形成知觉减退上皮糜烂症状逐渐消失.（一）格子状角膜营养不良治疗　　早期若有反复上皮脱落可用高渗药物和包扎患眼治疗或戴治疗性软接触镜晚期视力显著下降者可行穿透或板层角膜移植术后多数效果良好少数患者在日久后移植片有病变复发（二）格子状角膜营养不良预后　　移植术后效果良好

最好是用人的角膜是比较的好啦。建议还是要去医院让医生帮你诊断一下，你适合用哪种角膜。再进行治疗

你好！格子状角膜营养不良为一种双眼对称性角膜基质出现网格状混浊，视力损害较重的遗传性角膜病变，目前已发现有Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ，ⅢA、Ⅳ5个类型。