产前筛查中 21 三体综合征结果为高风险，这让很多准妈妈感到担忧。需要明确的是，高风险并不意味着胎儿一定患病，还需进一步检查确认。包括无创 DNA 检测、羊水穿刺等。 1. 21 三体综合征的含义：是由于染色体异常导致的疾病，患儿会有智力低下、特殊面容、生长发育迟缓等表现。 2. 高风险的原因：可能与孕妇年龄较大、家族遗传病史、孕期接触有害物质、既往不良孕产史等有关。 3. 进一步检查的方法：无创 DNA 检测相对安全，准确率较高；羊水穿刺是诊断的金标准，但有一定流产风险。 4. 检查的时间：无创 DNA 检测一般在孕 12 周以后，羊水穿刺多在孕 16 - 22 周进行。 5. 后续处理：若进一步检查结果正常，可继续妊娠，加强产检；若确诊，需根据具体情况和医生建议决定是否终止妊娠。 总之，产前筛查 21 三体综合征高风险不必过度惊慌，应在医生指导下选择合适的进一步检查方法，以明确胎儿状况，做出明智决策。

根据患者所诉上述症状分析如下：临床上目前患儿患有21三体综合征的概率比较高。建议复查一下。建议最好能去医院复查一下，必要时能完善羊水穿刺检查，予以明确诊断。医生询问：目前患儿b超检查是否正常？