硬皮病是一种自身免疫性疾病，症状多样，诊断复杂，治疗有一定难度。常见症状包括皮肤变硬、雷诺现象、关节疼痛、吞咽困难、肺部受累等。诊断需综合多种检查，治疗方法包括药物治疗、物理治疗等。 1. 症状： 皮肤改变：皮肤逐渐增厚、变硬，从手指、面部开始，可蔓延至全身。 雷诺现象：遇冷或情绪激动时手指、脚趾等部位变白、变紫、变红。 关节症状：关节疼痛、肿胀、活动受限。 消化系统：吞咽困难、反流、腹胀等。 肺部表现：咳嗽、呼吸困难，可能出现肺间质纤维化。 心血管系统：可能有心律失常、心包炎等。 2. 诊断方法： 临床症状评估：观察皮肤、关节、内脏等症状。 自身抗体检测：如抗着丝点抗体、抗 Scl-70 抗体等。 影像学检查：胸部 X 光、CT 等检查肺部情况。 病理活检：取小块皮肤组织进行病理分析。 3. 治疗手段： 药物治疗：如糖皮质激素（泼尼松）、免疫抑制剂（环磷酰胺、甲氨蝶呤）、血管扩张剂（硝苯地平）等。 物理治疗：包括按摩、热敷、理疗等，改善局部血液循环。 生活方式调整：注意保暖，避免劳累，戒烟。 硬皮病是一种较为复杂的疾病，需要患者积极配合医生进行诊断和治疗，定期复查，以控制病情进展，提高生活质量。

(1)主要标准：近端硬皮病,手指和掌指关节以上皮肤对称性增厚,绷紧和硬化.这类变化可累及整个肢体,面部和颈及躯干(胸和腹部).(2)次要标准：　　①手指硬皮病：上述改变仅限于手指.　　②手指的凹陷性瘢痕或指垫组织消失：缺血所致的指尖凹陷或指垫(趾肚)组织消失.　　③双侧肺基底纤维化：标准胸片上显示双侧网状的线形或线形结节状阴影,以肺的基底部分明显;可呈弥散性斑点或"蜂窝肺"外观.这些改变不能归因于原发性肺部病变.

硬皮病的症状：　一,分类1）局限性硬皮病包括硬斑病,带状硬皮病,点滴状硬皮病.2）系统性硬化症包括肢端硬皮病,弥漫性硬皮病,CREST综合征（包括肢端硬化和毛细血管扩张,钙质沿积,雷诺氏现象,食管蠕动异常症状,此为系统性硬化的一个类型,予后较好.　二,症状和体征：1.局限性硬皮病（注意：部分局限性硬皮病可以转化为系统性硬皮病,两者没有绝对界限!）(1)硬斑病：多发生在腰,背部,其次为四肢及面颈部,表现为圆形,椭圆形或不规则形的水肿性斑片,初呈淡红或紫红,经数周或数月逐渐扩大硬化,颜色变为淡黄色或象牙色,局部无汗,毛发脱落,数年后转化为白色或淡褐色萎缩性疤痕.皮肤活检符合硬皮病改变.(2)带状硬皮病：好发于儿童和青年,女性多于男性,病变沿肋间和一侧肢体呈带状分布,可为单条或数条,病变演变过程同硬斑病.(3)点滴状硬斑病：多发于颈,胸,肩背等处,约绿豆至五分硬币大小,呈集簇性线状排列,其演变过程似硬斑病.2.肢端硬皮病与弥漫性硬皮病.肢端硬皮病有雷诺氏现象,皮损从远端向近端发展,躯干,内脏累及少,病程进展慢,预后好；弥漫性硬皮病病变由躯干向远端扩展,雷诺现象少,内脏受累多.病情重,病变进展快,予后差.(1)雷诺氏现象：为多数患者的首发症状,表现为指（趾）端遇冷或情绪波动时出现发白→青紫→变红三相改变,经保暖后可缓解　(2)皮肤：病变过程可分为水肿,硬化和萎缩三期.

硬皮病是一种以皮肤及内脏器官胶原纤维进行性硬化为特征的结缔组织病.局限性硬皮病根据局限性的斑状,带状,点滴状的浮肿,硬化及组织病理等诊断系统性硬皮病根据皮肤肿胀,硬化,萎缩三期症状的特点及演变,雷诺现象,内脏损害及关节功能障碍等进行诊断!祝早日健康!

只有这些表现吗？有没有建议结果，就你提供的资料，诊断硬皮病依据不足。