视神经萎缩有一定的遗传可能性，其遗传方式较为复杂，受多种因素影响，包括遗传类型、家族病史、基因突变、环境因素以及个体差异等。 1. 遗传类型：视神经萎缩的遗传类型多样，如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和 X 连锁遗传等。不同遗传类型的遗传规律不同。 2. 家族病史：虽然男友家兄弟姐妹目前无患病，但家族中多人患病提示存在遗传倾向。 3. 基因突变：某些基因突变可能导致视神经萎缩，需要进行基因检测来明确。 4. 环境因素：长期接触有毒物质、感染等环境因素也可能诱发或加重病情。 5. 个体差异：每个人的基因表达和身体状况不同，即使有遗传风险，也不一定会发病。 综合来看，您男友下一代患病的概率难以准确评估。建议进行遗传咨询和相关基因检测，以便更准确地了解遗传风险。

一般情况下应该是不会有问题,看看什么原因造成的.

遗传性视神经萎缩是一个X性染色体显形遗传，治愈可能性较小，常规治疗仅能延缓病情发展。不过，通过优生优育可断绝该病的遗传链：因为此家系中只有女性才有遗传因子，才会遗传给下一代。因此在今后的生育中，应尽量不生育女性

如果家族有这样的病例的话,那么遗传的可能性很大.不过和早产也会有关系.如果想要确切的知道的话,可以去做基因咨询.B超的话,很难检查出来,因为视神经位于颅腔深部,被脑组织覆盖.B超是利用超声的反射和折射的原理发挥作用的.而视神经位置过深,会导致其形态利用超声很难见到.

有可能遗传的，视神经萎缩是由于视网膜的节细胞及其轴索受到病理性损害后发生的退行性改变，视觉冲动传导的功能发生障碍，通讯发生中断，在视觉中枢不能形成视觉。病因治疗为首要的，其次可给予中西医综合治疗。如果去除病因，早期采用大量B族维生素、血管扩张剂、能量合剂等药物以加强神经营养，症状好转。注意最好定期到医院复查.