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运动神经元病合并低血压是怎么回事?

运动神经元病

两年前就发先自己有这个病,首发于上肢远端,表现为手部肌肉萎缩、无力,逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元瘫痪,表现为肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。请问,运动神经元病合并低血压是怎么回事?ing个怎样治疗?

  • 回答1

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    张润 主治医师

    南方医科大学珠江医院

    三级甲等

    神经外科研究所

    患者您好,该病是由于运动神经细胞(又称神经元)退化,死亡,进一步导致全身肌肉萎缩无力,造成肢体功能残障。对血压没有直接影响,血压与'血管阻力增大相关。目前此病治疗病因治疗,对症治疗(神经生长因子),支持疗法,及干细胞和基因治疗,具体到专科咨询诊疗疗。如果以上症状加剧,建议患者到公立医院及时治疗。

    2018-12-18 16:48
  • 回答2

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    谷魁广 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    内科

    你好,保持套管通畅:应经常吸痰,每日定时清洗内管,煮沸消毒数次。术后一周内不宜更换外管,以免因气管前软组织尚未形成窦道,使插管困难而造成意外。保持下呼吸道通畅:室内保持适当温度(22°C左右)和湿度(相对湿度90%以上),可用地上泼水、蒸气吸入,定时通过气管套管滴入少许生理盐水,0.05%糜蛋白酶等,以稀释痰液,便于咳出。

    2015-11-23 23:11
  • 回答3

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    李启科

    隆安县人民医院

    二级甲等

    民族医学特色专科

    此病是神经元变性疾病继发损害上神经元导致肌肉得不到神经的调节发生的痉挛性不全瘫痪,是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善,.需助发来病史,病历,检查资料为你指导。

    2015-11-24 05:33
  • 回答4

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    薛祖洋 医师

    冠县人民医院

    二级甲等

    儿科

    此病是神经元变性疾病继发损害上神经元导致肌肉得不到神经的调节发生的痉挛性不全瘫痪,是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。

    2015-11-24 09:34
  • 回答5

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    李希弘 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    会员你好,低血压是临床常见症状,一般认为成年人肢动脉血压低于90/60mmHg即为低血压,常见原因是体位性低血压,常在平卧、下蹲突然站起或长时间站立时出现,此时会出现眩晕等短暂性脑缺血症状。可以适当多吃些咸一点的食品,因为盐能使血压上升。每天多喝水、多运动能增加血容量,还可吃些桂圆肉、大枣、红小豆等,不但能增加营养,还有利于纠正低血压。

    2015-11-24 18:47
  • 回答6

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    史东岳

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    瘫痪后肌肉松施,血管扩张,血溶量不足,当然会发生低血压,必须营养神经,改善神经血供,兴奋神经,恢复部分神经功能才能有肌张力血压自升。不过现在病人很危险了,痰呛不出,一口痰都可致命的。

    2015-11-24 20:31
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什么是运动神经元病?   运动神经元病(motor neuron disease,MND)是一组病因未明的选择性侵犯上下两级运动神经元的慢性进行性变性疾病。病变范围包括脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元、皮质锥体细胞及锥体。临床特点为下运动神经元损害引起的肌萎缩、肌无力和上运动神经元(锥体束)损害的体征并存临床上分为肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症、进行性延髓麻痹及原发性侧索硬化。感觉系统和括约肌功能一般不受影响。最常见的MND类型肌萎缩性侧索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年发病率约2/10万,人群患病率(4~6)/10万同90%以上为散发病例。成人MND通常在30~60岁起病,男性多见。 查看全文»

肌肉萎缩 肌无力
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