先天聋哑有一定的遗传可能性，但并非绝对。遗传因素复杂，涉及多个方面，包括基因类型、遗传方式、家族遗传史、环境因素等。 1.基因类型：聋哑相关的基因众多，如常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、X 连锁遗传等。您男友母亲和舅舅的情况可能是某种特定基因异常导致。 2.遗传方式：若为常染色体隐性遗传，您男友可能是携带者，孩子有一定患病风险；若为显性遗传，您男友未患病，孩子患病风险较低。 3.家族遗传史：男友母亲姐妹中多数健康且后代健康，提示遗传模式可能并非简单的显性或隐性。 4.环境因素：孕期感染、药物、化学物质等环境因素也可能导致胎儿聋哑。 5.随机因素：遗传存在一定的随机性，即使有遗传风险，也不一定会发病。 综上所述，仅根据目前提供的家族情况，难以准确判断您和男友的孩子是否会患先天聋哑。建议进行遗传咨询和相关基因检测，以评估风险。

您好，这种情况也是有可能遗传的，三代以内都是有可能的，所以最好是检查一下比较好的。只是有遗传的机率的，需要上医院做个染色体等方面的检查的。孕后定期产检

先天性聋哑又有两种情况：一种是由于孕妇在怀孕早期接受X线照射、病毒感染、服用致畸药物等环境因素造成的，这种聋哑通常是不遗传的。另一种是遗传性的，一般属于常染色体隐性遗传，亦有显性遗传的。其遗传方式有以下三种：1、父母表型均正常，但都带有聋哑致病基因，父母的致聋哑基因都传给了下一代，就会生一个聋哑儿。如父母之一是聋哑基因携带者，不聋哑，则下一代也有可能是一个聋哑基因携带者，不聋哑。2、父母均为先天遗传性聋哑，则所生的孩子均聋哑，不分男女性别。这种情况是不允许生育的。3、父母之一是先天遗传性聋哑，所生的孩子中，二分之一可能是患儿，二分之一可能是正常孩子，这是按照遗传规律推算的。

家族都有，即代代患病，说明为显性遗传病。你女友若以后不患病，证明她是纯和隐形，孩子就没事;若女友以后患病了，证明她带有致病基因，孩子患病概率就为1/2，因为她的母亲一族无此病，所以她只携带一个致病基因.建议做一下遗传咨询和基因检查。希望我的回答可以帮到您。

母亲服用药物影响，导致机体（胎儿）在发育期间发生异常，或者发育不全，引起婴儿出生后聋哑具体属于哪种病因，通过染色体检测能够查处来，一般的基因检测大概需要3、4百元左右，10天左右出结果，至于医院，只要是大城市的正规大医院都可以，因为检测的仪器都差不多，谁家检测都差不多，小医院不是没权威，而是没有检测能力。