凝血功能障碍是指凝血因子缺乏或功能异常导致的出血性疾病，包括遗传性和获得性因素。常见症状是易出血、出血不止等。其成因复杂，如遗传因素、肝脏疾病、维生素 K 缺乏、药物影响、血液系统疾病等。治疗方法多样，包括补充凝血因子、治疗原发病、避免受伤等。 1.遗传因素：某些基因突变可导致先天性凝血因子缺乏，如血友病。 2.肝脏疾病：肝脏是合成凝血因子的重要器官，肝脏病变会影响凝血因子合成，如肝硬化。 3.维生素 K 缺乏：维生素 K 参与凝血因子的合成，缺乏会影响凝血，常见于饮食不均衡或肠道吸收不良。 4.药物影响：部分药物，如阿司匹林、肝素等，会抑制凝血功能。 5.血液系统疾病：如白血病、再生障碍性贫血等，可导致血小板数量减少或功能异常，影响凝血。 6.其他因素：严重感染、弥散性血管内凝血等也可能引发凝血功能障碍。 凝血功能障碍是一种较为复杂的疾病，需要综合考虑多种因素进行诊断和治疗。一旦发现有相关症状，应及时就医，进行全面的检查和评估，以便制定合适的治疗方案。患者在日常生活中也要注意避免受伤。