重复肾输尿管是一种泌尿系统的先天性畸形，其成因较为复杂，临床表现多样。常见的检查方法包括多种影像学检查。预防和护理也有相应措施。成因包括胚胎发育异常、遗传因素、环境影响、输尿管芽分支过早、中肾管异常等。 1.成因： 胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，输尿管芽分支过早或中肾管异常，可导致重复肾输尿管的形成。 遗传因素：部分患者存在家族遗传倾向，基因变异可能增加发病风险。 环境影响：孕妇在孕期接触某些有害物质，如化学毒物、放射性物质等，可能影响胚胎发育。 输尿管芽分支过早：输尿管芽分支过早，可能形成两个独立的输尿管。 中肾管异常：中肾管发育异常，也可能引发这一病症。 2.临床表现： 无症状：部分患者可能无明显症状，常在体检时偶然发现。 尿路感染：尿频、尿急、尿痛等。 腰腹部疼痛：多为隐痛或胀痛。 尿失禁：尿液不自主流出。 肾积水：可导致腰部酸胀。 3.检查方法： B 超检查：可初步判断肾脏结构异常。 静脉肾盂造影：能清晰显示肾盂和输尿管的形态。 CT 检查：有助于明确肾脏和输尿管的解剖结构。 磁共振尿路成像：对软组织的分辨力较高。 4.预防措施： 孕期保健：孕妇要避免接触有害物质，保持良好的生活习惯和饮食结构。 遗传咨询：有家族病史者，可进行遗传咨询和产前诊断。 5.护理要点： 定期复查：监测病情变化。 注意个人卫生：预防尿路感染。 避免剧烈运动：防止腰部受伤。 饮食调整：低盐、低脂饮食，避免加重肾脏负担。 总之，重复肾输尿管虽然是一种先天性疾病，但通过及时的检查诊断和适当的治疗护理，多数患者可以有效控制病情，提高生活质量。

重复肾输尿管临床表现1.如无异位输尿管开口和并发症，常无症状。2.女性患者如有正常排尿又有尿失禁症状，检查往往可查出异位输尿管口。3.并发感染可出现腰痛，泌尿系感染症状。

重复肾及输尿管是指患侧肾脏是由两部分肾脏组织结合成一体，有一共同包膜，但肾盂输尿管及血管都各自分开的一种肾脏先天性畸形。发病率为2%～3%，女性多见。临床症状随性别不同而差别很大。由于胚胎学差异，男性异位输尿管多开口于膀胱颈、前列腺、精囊、附睾和输精管，均位于尿道外括约肌以上，所以一般以泌尿系感染症状为主，如便秘、耻骨后疼痛、射精不适等，亦可伴尿急、尿频，偶以不育就诊但罕有尿失禁。就女性而言，最常见开口部位为前庭，亦可位于阴道上段、子宫、卵巢。由于异位开口多位于尿道外括约肌远端，常表现为正常排尿后的持续性尿失禁。女性异位输尿管开口的另一特征表现为持续存在的阴道分泌物。大部分女性患者合并急慢性泌尿系感染，少数表现为肾盂及输尿管积水，偶有以腹部包块就诊者。

双侧输尿管畸形病人如无尿路感染、梗阻或点滴性尿失禁等症状，以及无严重的输尿管积水、反流和结石等并发症者，均无须治疗。临床上此类病例约占半数。通常手术治疗原则包括如下3点。　　1.不完全性双重输尿管上肾段功能存在而伴有输尿管-输尿管反流者：①双重输尿管汇合点在上1/3处，做纵行的输尿管侧侧吻合术；②双重输尿管汇合点在下1/3处，做上肾段的输尿管膀胱再植术。　　2.完全性双重输尿管上肾段功能存在而伴有膀胱-输尿管反流者，做输尿管膀胱再植术，加抗反流手术。　　3.肾部分切除如尿路感染无法控制，或有点滴性尿失禁(伴开口异位)，或上肾段功能已基本丧失者，可做上肾段部分切除术。输尿管在汇合点附近切断(不完全性双重输尿管)或在最低水平切断，亦可做全输尿管切除(完全性双重输尿管)。