6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症是一种遗传性疾病，新生儿筛查阳性需要复查以明确诊断。这可能与遗传因素、酶活性异常、环境诱因、临床表现多样、诊断复杂性等有关。 1.遗传因素：该疾病由基因突变导致，呈 X 连锁不完全显性遗传。 2.酶活性异常：患儿体内 6-磷酸葡萄糖脱氢酶活性降低或缺乏，影响红细胞代谢。 3.环境诱因：某些诱因如食用蚕豆、使用某些药物（如磺胺类、呋喃唑酮）、感染等可诱发急性溶血。 4.临床表现多样：轻者可无明显症状，重者会出现急性溶血，如黄疸、贫血、血红蛋白尿等。 5.诊断复杂性：一次筛查阳性不能确诊，需复查并结合临床表现、家族史等综合判断。 6.治疗与预防：确诊后应避免诱因，急性溶血发作时需对症治疗，如输血等。 总之，新生儿 6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏症筛查阳性不必过于惊慌，但要重视复查，以便早诊断、早干预，保障孩子健康。

小儿红细胞葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症是一种遗传性溶血性疾病为X连锁不完全显性遗传病小儿红细胞葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症的治疗对急性溶血者应去除诱因在溶血期应供给足够水分注意纠正电解质失衡口服碳酸氢钠使尿液保持碱性以防止血红蛋白在肾小管内沉积贫血较轻者不需要输血去除诱因后溶血大多于1周内自行停止

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是X连锁的遗传性的疾病因此此病的基因来自于母亲存在多种类型因类型不同导致同患此病的患者病情轻重差异很大大部分G-6-PD缺乏症患者可以无任何临床症状其主要临床表现是溶血性贫血通常贫血是发作性的在新生儿期会出现新生儿黄疸验血对本病无影响治疗：去除诱因禁服蚕豆及其制品哺乳的母亲也不要吃蚕豆停服氧化类药物输血：血红蛋白时应适量输血糖皮质激素：口服疗效不定发生肾功能衰竭时应行透析治疗如要下一胎要做好遗传咨询

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是遗传性红细胞酶病，症状主要是头晕、头疼、心悸、呼吸困难、腹痛、腰背痛。严重会有血红蛋白尿，还可导致肾功能衰竭。贫血的话可以输血，再进行糖皮质激素治疗，禁服蚕豆及其制品，避免诱发。