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22 岁孕 18 周多的唐筛结果解读

21.三体综合征

年龄22.53岁体重59公斤孕周18周4天Free-hCG8.73MoM0.80hAFP36.2MOM0.80NTD风险筛查阴性21三体风险1/480018三体风险1/34700

  • 回答4

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    张俊相 住院医师

    威县妇女儿童医院

    二级甲等

    外科

    唐筛是孕期重要的检查项目,用于评估胎儿患染色体异常疾病的风险。本次唐筛结果包括 Free-hCG、hAFP 等指标,以及 21 三体、18 三体和 NTD 风险的评估。 1. 唐筛指标:Free-hCG 和 hAFP 是唐筛中的重要标志物,其数值反映了胎儿的发育情况。 2. 风险评估:21 三体风险 1/4800、18 三体风险 1/34700 均为低风险,NTD 风险筛查阴性,总体来说胎儿患这些疾病的可能性较低。 3. 后续措施:尽管结果良好,仍需继续按时产检,关注胎儿的生长发育。 4. 产检项目:后续还会有超声检查、糖耐量试验等,以全面了解胎儿和孕妇的健康状况。 5. 生活注意:孕妇要保持良好的生活习惯,如均衡饮食、适量运动、充足睡眠。 总之,本次唐筛结果较为理想,但孕期仍需重视各项检查和自身保健,以确保母婴健康。

    2025-01-07 22:31
  • 回答3

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    薛祖洋 医师

    冠县人民医院

    二级甲等

    儿科

    您好,您这个都是低风险,是正常范围内的,不需要担心。您这个都是低于危险标准的,是正常的结果,没有问题,放心,安心待产就可以了

    2015-11-25 05:11
  • 回答2

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    刘保福 主治医师

    威县常屯卫生院

    一级甲等

    妇产科

    唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。唐氏儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。你的唐氏筛查提示低风险,说明生育唐氏儿的可能性小,无须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查,定期产检就可以了。医生询问:

    2015-11-25 00:10
  • 回答1

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    孟庆福 医师

    家庭医生在线合作医院

    其他

    全科

    你好,唐氏筛查主要是看最后的结论就可以了,即:NTD的风险是阴性,说明没有胎儿神经管畸形的可能;21三体的风险是1/4800,说明胎儿有四千八佰分之一的可能是21三体综合征患儿,可能性很低;18三体的风险是1/34700,也就是有1/34700的可能性是18三体综合征的患儿,可能性也是很低。唐氏筛查只是一种风险评估方法,不能确定胎儿一定就是有畸形的,只是计算有畸形的可能性有多大,一般低风险的情况都不用过于担心,也不必要进一步检查。医生询问:

    2015-11-24 20:56
就医问药

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什么是21.三体综合征?   21.三体综合征又称先天愚型,唐氏综合征,是最早报告的也是最常见的一种常染色体畸变综合征。属常染色体畸变,是小儿中最常见的常染色体病,也是智力发育不全最常见的一种临床类型,智力发育不全病人约有10%~20%为本病病人。活婴中发生率约1/800~1/600。高龄初产妇会增加婴儿患有唐氏综合征的风险:20~24岁的产妇,婴儿患病率为1/1490,到40岁为1/106,49岁为1/11。母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。 查看全文»

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