男友哥哥有遗传性的 13 对染色体变异，嫂子曾两次流产。男友是否有相同的染色体异常不能一概而论，这取决于多种因素，如家族遗传模式、父母的基因情况、个体的基因突变可能性等。 1. 家族遗传模式：若这种染色体变异是显性遗传，男友患病风险相对较高；若为隐性遗传，风险则较低。 2. 父母的基因：父母的基因组合对子女的遗传有重要影响，如果父母双方都携带变异基因，男友患病几率增加。 3. 基因突变：即使家族中有染色体变异，个体在发育过程中仍可能发生新的基因突变。 4. 环境因素：长期接触有害物质、辐射等环境因素，也可能增加染色体变异的风险。 5. 筛查检测：通过专业的染色体检查，可以明确男友是否存在相同的染色体异常。 综上所述，男友是否有和哥哥一样的染色体异常需要综合多方面因素判断，进行专业的染色体检测是明确的重要方法。

你好，这个不是绝对的，有可能是一样的，有可能是正常的，检查一下染色体就知道了，祝你健康。

这个不好说，要看这种疾病的原因。要是上一辈的基因正常，只是他哥哥的突变导致的，那他的基因异常的概率就很小了，要是不放心可以查一下。