肾膜炎的发病原因较为复杂，可能与感染、自身免疫、药物、遗传、环境等因素有关。其严重程度因个体差异而异，部分患者病情较轻，经治疗可缓解，而部分患者可能进展为肾衰竭。生活中要注意休息、饮食、预防感染等。 1.感染：细菌、病毒、寄生虫等感染，如链球菌感染，可引发肾膜炎。患者要注意个人卫生，预防感染。 2.自身免疫：自身免疫系统异常，产生攻击肾脏的抗体，导致肾膜炎。需定期复查免疫相关指标。 3.药物：某些药物如非甾体抗炎药、抗生素等，可能损伤肾脏引起肾膜炎。用药需严格遵医嘱。 4.遗传：部分患者存在遗传因素，家族中有肾病患者时更应注意肾脏健康。 5.环境：长期暴露于有害物质、重金属等环境中，也可能增加患病风险。要避免接触此类物质。 总之，肾膜炎患者要重视病情，积极配合治疗，注意生活中的各个方面，以促进康复，提高生活质量。

膜性肾病是肾小球疾病的病理分型的一种,是基于肾穿刺活检在电子显微镜及荧光显微镜下见到的病理学改变基础上的.临床特点：大量蛋白尿或肾病综合征,晚期有肾功能损伤,以中老年多见.药物：青霉胺,巯甲丙脯酸等.结缔组织病：如干燥综合征,系统性红斑狼疮.混合性结缔组织病等.感染抗原及某些寄生虫：如疟疾,血吸虫等.肝炎病毒：乙肝病毒所致乙肝相关性肾炎（HBV-ASGN）,丙肝病毒性膜性肾病.恶性实体肿瘤：在大于60岁的膜性肾病患者中,约22％的人存在恶性肿瘤,而癌性相关性肾炎中,最常见为膜性肾病占60％～70％.常见的肿瘤如：肺,乳腺,胃肠道,卵巢,肾细胞癌,淋巴瘤,白血病及类肉瘤等

以下是肾膜炎的详细接受：肾膜炎又称膜性肾小球肾炎,是临床上以大量蛋白尿或肾病综合征为主要表现.病理上以肾小球毛细血管基底膜均匀一致增厚,有弥漫性上皮下免疫复合物沉积为特点,不伴有明显细胞增生的独立性疾病.膜性肾病病因：膜性肾病为多种病因所致.其中特发性膜性肾病约占成人肾病综合征的50％左右.现主要针对特发性膜性肾炎进行介绍,以下为伴发于其他各种原因的膜性肾病：①药物：青霉胺,巯甲丙脯酸等.②结缔组织病：如干燥综合征,系统性红斑狼疮.③混合性结缔组织病等.④感染抗原及某些寄生虫：如疟疾,血吸虫等.⑤肝炎病毒：乙肝病毒所致乙肝相关性肾炎（HBV-ASGN）,丙肝病毒性膜性肾病.⑥恶性实体肿瘤：在大于60岁的膜性肾病患者中,约22％的人存在恶性肿瘤,而癌性相关性肾炎中,最常见为膜性肾病占60％～70％.常见的肿瘤如：肺,乳腺,胃肠道,卵巢,肾细胞癌,淋巴瘤,白血病及类肉瘤等.⑦其他伴随的可有：糖尿病,结节病,甲状腺炎,重症肌无力,镰状红细胞贫血,特发性血小板减少性紫癜,多发性结节性多动脉炎,坏疽性脓皮病及大疱性天疱疮等.膜性肾炎的特点：膜性肾炎可以发生于任何年龄,但最常发生于30~50岁的成人,男性发病人数多于女性,国外报道在成人原发性肾病综合征中有30%~50%的患者为膜性肾病,但国内报道较低,为10%~15%左右.膜性肾炎起病隐袭,无上呼吸道感染症,但在激素应用后,可有咽部病变或其它感染现象.25%患者早期仅表现为蛋白尿,以后逐渐出现肾病综合征,75%则初起就表现为肾病综合征.病变严重者经历10年病程,肾脏出现晚期病理改变,可转为慢性肾功能衰竭.膜性肾炎的检查诊断及临床表现实验室检查除尿液检查可发现有不同程度的蛋白尿或镜下血尿外,在肾病综合征的患者血清白蛋白的水平可降低,但一般较少出现血脂的改变,血清补体水平,若出现低补体血症,则要注意是否为狼疮性肾炎等继发性肾病所致的膜性肾病改变