患者你好，鱼鳞病是一种具有遗传性质的皮肤疾病，它主要是由于遗传因素导致患者体内的某种物质代谢障碍，这种物质因为体积较大也不易溶解，因此不易从肾脏部位排出，长此以往，淤积在体内。当体内的淤积的这种物质积攒到一定程度时，他便以鳞屑的形式表现在皮肤上面，而且由于障碍物的影响，它会以皮损的表现方式一层层的渗透出来。如果以上症状加剧，建议患者到公立医院及时治疗。

你好，鱼鳞病一般无自觉症状，入冬常伴瘙痒，夏季少数可因出汗障碍感到周身不适，轻者皮肤干燥、粗糙、少量鳞屑，重者皮肤伴有糠秕状鳞屑，鱼鳞病的治疗病人若能加强皮肤看护，再结合药物治疗，可使症状获一定好转。

遗传性鱼鳞病的一般有几种，由于致病基因位于常染色体上，所以性别与遗传无关，男女发病的概率一样，患者的家属也会有一个患有鱼鳞病前史，也就是成对的染色体中只有一条是异常的，患者同胞中约有1/2的可能性也成为患者，家族的遗传性疾病，如果患者父母没患病的话，那么就患者就属于后天患病。意见建议：建议鱼鳞病患者根据季节变化时，根据天气变化及时添加衣服，防止感冒、咽炎、扁桃体炎的发生，平时生活规律化，劳逸结合，坚持锻炼身株，适当增加营养。

你好，鱼鳞病遗传方式有常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病、性联遗传寻常鱼鳞病、板层状鱼鳞病等多种，其中常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病为常见的轻型鱼鳞病，亲代一方或双方患病则家中常有患者，但无性别差异。冬季加重，夏季减轻。患者常有异位性体质，如枯草热及哮喘等。患有鱼鳞病建议及早到正规的皮肤病医院接受治疗，以免因病情延误导致严重后果发生。

你好，寻常型鱼鳞病主要有两种遗传方式：1、常染色体显性遗传。其主要遗传特点是：患者双亲中至少有一人患病，每代人均有发病，发病机率为50%，每代人中男女发病率相等。2、性联遗传，也称X-联锁遗传。其主要遗传特点是：几乎全部见于男性发病，女性仅属于携带基因者而发病极少。男性患者决不将该基因遗传给他的儿子，却将该基因遗传给他所有的女儿，而她们不发病只是该基因的携带者，携带者的儿子有半数接受该基因而出现症状。其他如层板状鱼鳞病、表皮松解性角化过度鱼鳞病、限局性线状鱼鳞病等较少见的鱼鳞病其遗传方式则有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等方式。