Reye 综合征是一种严重的疾病，多发生于儿童，通常与病毒感染、药物使用等有关。其主要影响肝脏和大脑，导致肝功能障碍和神经系统症状。 1. 病因：常由病毒感染，如流感、水痘等引发，某些药物的使用，如水杨酸类药物也可能是诱因。 2. 症状：患儿可能出现呕吐、嗜睡、昏迷、肝肿大等症状，严重时可导致脑水肿和肝功能衰竭。 3. 诊断：通过血液检查检测肝酶水平、血氨浓度，以及脑电图、头颅 CT 等检查辅助诊断。 4. 治疗：主要包括支持治疗，如维持水电解质平衡、控制脑水肿、纠正低血糖等。 5. 预后：早期诊断和治疗可改善预后，但病情严重者可能会遗留神经系统后遗症，甚至危及生命。 总之，Reye 综合征是一种较为凶险的疾病，一旦发现相关症状，应立即送医诊治，以争取最佳治疗时机。

Reye综合征旧称:急性脑病合并内脏脂肪变性综合征Reye综合征(下称RS)，即急性脑病合并内脏脂肪变性综合征，是一种急性、一时性、可逆性和自限性疾病。

Reye综合征旧称：急性脑病合并内脏脂肪变性综合征Reye综合征（下称RS），即急性脑病合并内脏脂肪变性综合征，是一种急性、一时性、可逆性和自限性疾病。基本病变是急性脑水肿和弥漫性肝脂肪浸润。其发病机制尚不清楚，线粒体损伤和酶活性丧失是其病理基础。病理改变主要是弥漫性脑水肿、重度的肝脂肪变性，肝脏肿大，质地坚实。伴有显著的脑病症状：抽搐、进行性意识障碍甚至昏迷。RS的病死率曾高达75-95％。现随着医学进步，已降至10%~20%。能存活的多数是在昏迷后几天即有好转；昏迷越久，预后越差。后遗症包括智力降低、癫痫、惊厥、运动功能受损等。本病在1963年由Reye医师首先描述。因此命名为Reye综合征，以急性弥漫性脑水肿、以及肝脏为主的内脏脂肪变性为病理特征。曾被称为“脑病合并内脏脂肪变性综合征”。临床主要表现为急性颅内压增高，实验室显示肝功能异常，由于诊断和防治水平不断提高，本病病死率已从最初的40％以上降至10％左右，死亡原因大多与急性颅压增高导致的脑疝有关。Reye综合征是流感病毒感染时的一种严重并发症，本病主要在15岁以下小儿中发生，常见于2~16岁的儿童，婴幼儿、儿童均匀分布，偶见家族性病例。婴儿小于1岁者，如患本病则常有惊厥发生且多伴低血糖，呼吸紊乱，如呼吸暂停及过度换气，而前驱病毒感染及呕吐则不如大年龄小儿显著。流感和水痘患儿，使用阿司匹林等水杨酸药物，有诱发本病的高度危险性。一旦诊断为本病时，应立即抢救。以免造成患者残疾和死亡。1、降低颅内压对颅内压密切监测，控制脑水肿，是成功抢救本病的关键，在保证每日水的生理需要量基础上，适当限制每日水分进入。一般用脱水剂（如20％甘露醇）降低颅内压，每次1g/kg，每4

你好，小儿Reye综合症是一种以急性脑病合并肝脂肪变性为特点的综合症，是一种急性、一时性、可逆性和自限性疾病。病理改变主要是弥漫性脑水肿和重度的肝脂肪变性，肝脏肿大，质地坚实。伴有显著的脑症状：抽搐、进行性意识障碍甚至昏迷。

你好，Reye综合症是一种急性脑病肝脏脂肪浸润综合征,发于某些急性病毒性传染病.最好及时检查，对症治疗。