生物技术制药中，单克隆抗体的分离方法主要有亲和层析法、离子交换层析法、凝胶过滤层析法、疏水作用层析法和超速离心法等。质粒分裂不稳定产生的原因包括宿主细胞的遗传背景、质粒的拷贝数、培养条件、质粒的结构和细胞分裂时的分配不均等。 1.亲和层析法：利用抗体与特定配体之间的高亲和力进行分离，具有特异性强、纯度高的优点。 2.离子交换层析法：基于抗体所带电荷的差异实现分离，操作相对简单。 3.凝胶过滤层析法：根据分子大小进行分离，能较好地保持抗体活性。 4.疏水作用层析法：利用抗体表面的疏水区域进行分离。 5.超速离心法：通过高速离心产生的强大离心力分离抗体，设备要求较高。 6.宿主细胞遗传背景：不同宿主细胞对质粒的稳定性影响不同。 7.质粒拷贝数：过高或过低都可能影响质粒分裂的稳定性。 8.培养条件：如温度、pH 值、营养成分等不合适会导致质粒不稳定。 9.质粒结构：复杂或不合理的结构易造成不稳定。 10.细胞分裂时分配不均：导致子代细胞中质粒分布不均匀。 综上所述，了解单克隆抗体的分离方法和质粒分裂不稳定的原因，对于生物技术制药的优化和改进具有重要意义。

本发明公开一种分子筛分离式单克隆抗体血型鉴定试剂盒,由生物活性珠与葡聚糖凝胶及琼脂糖凝胶中的一种或两种制成的分离物装填在柱子模型的铸型中制成分离柱,分离柱中含有滴度为1∶500~1000的单克隆抗体,构成层状结构.采用分子筛作为分离技术,克服了单克隆抗体和多克隆抗体试剂操作繁杂,误判率高等缺点,具有操作简单,抗体纯度高,滴度好,易于分离,操作省时省力,成像清晰,易于判断,误判率低等优点,适用于工业化生产,作为医学临床检验具有极其广泛的前景.