尼曼-皮克病会不会传染?
我奶奶最近总是感觉不舒服,也不知道是怎么回事,到医院看医生,医生说是尼曼皮克病,我很担心,不想看奶奶受病痛折磨,所以想了解一下这个病会不会传染。尼曼皮克病会不会传染?
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你好,B型病人常在儿童期因肝脾肿大而得到诊断,A型和B型可以通过组织活检测定(神经)鞘磷脂酶的活性而确诊,标本活检和组织培养可以证明(神经)鞘磷脂的缺陷.血脂常正常.对A型和B型病人可以通过羊膜或绒毛膜穿刺进行产前诊断.C型诊断需要检测细胞的胆固醇酯化和在成纤维细胞培养中暴露于LDL的菲里平胆固醇染色特征
2015-11-25 07:52
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你好,尼曼-皮克病是因鞘磷脂及胆固醇沉积于身体各器官所致的遗传性代谢病,以年幼儿童多发,具有肝、脾大,眼底黄斑部樱桃红色斑及骨髓涂片中大的泡沫样细胞等主要特征。可以有食欲不振、腹泻、呕吐、营养不良、耳聋、麻痹、消瘦、抽搐、肝脾肿大、淋巴结肿大症状。目前此病尚无特效根治性治疗方法。主要是支持及对症治疗,注意营养,可采用低脂肪饮食。临床症状可对症处理,加强护理。建议在专科医师指导下诊治。
2015-11-25 04:14
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你好,根据你提问的问题,尼曼-皮克病是因鞘磷脂及胆固醇沉积于身体各器官的遗传性代谢病,好发于年幼儿童多发,具有肝、脾大,眼底黄斑部樱桃红色斑及骨髓涂片中大的泡沫样细胞等主要特征。临床上尼曼-皮克氏病为常染色体隐性遗传性疾病,不具备传染性的。也就是不传染的。你好,建议家属做好病人思想不要有任何负担,遵循医嘱正确使用治疗手段。
2015-11-25 02:34
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你好,B型病人常在儿童期因肝脾肿大而得到诊断,A型和B型可以通过组织活检测定(神经)鞘磷脂酶的活性而确诊,标本活检和组织培养可以证明(神经)鞘磷脂的缺陷.血脂常正常.对A型和B型病人可以通过羊膜或绒毛膜穿刺进行产前诊断.C型诊断需要检测细胞的胆固醇酯化和在成纤维细胞培养中暴露于LDL的菲里平胆固醇染色特征.三型的治疗除支持治疗外无特殊治疗.
2015-11-24 23:51
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