你好，其是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。

你好，患有重症肌无力，重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌极易疲劳，通常在活动后症状加重。本病与自身免疫功能障碍有关。能活多久需要看病情的进展。其治疗，药物治疗可用胆碱酯酶抑制剂如新斯的明、吡啶斯的明、美斯的明等；激素治疗（危重病人可用冲击疗法）；免疫抑制剂如环磷酰胺、硫唑嘌呤、环孢素A等；可采用胸腺治疗如胸腺切除、胸腺放射治疗；血浆置换治疗（起效快但不持久）；大剂量免疫球蛋白输入等。出现呼吸肌瘫痪的应立即气管切开或气管插管，使用呼吸机辅助呼吸。

属于自身免疫疾病，切除胸腺也是为了改善重症肌无力。眼下这种情况除了在呼吸机支持下使用增强肌力的药物外，同时还要使用免疫制剂，丙球等，期待奇迹出现。这个过程感染是最可怕的并发症。加上本身心脏疾病，预后很不好。