蚕豆病是一种遗传性溶血性疾病，患者体内缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）。其病情发展和预后受多种因素影响，包括个体差异、防护措施、治疗及时性等。 1. 个体差异：不同患者的 G6PD 缺乏程度不同，有些人随着年龄增长，症状可能相对减轻，但不能完全治愈。 2. 防护措施：若能有效避免接触蚕豆及相关诱因，发病频率和严重程度会降低。 3. 治疗及时性：发病后及时治疗，可减轻损害；反之，可能导致贫血加重，甚至出现肝肾功能损伤。 4. 并发症风险：多次发病可能增加感染、黄疸等并发症的发生几率。 5. 生活习惯：保持良好的生活习惯，如规律作息、均衡饮食、适当运动，有助于增强体质，减少发病。 总之，蚕豆病患者需终生注意预防，定期复查。一旦发病，应立即就医治疗。

你好，该病通过性联不全显性遗传,G-6-PD基因在X染色体上,病人大多为男性,男女之比约为7∶1,在生吃蚕豆后数小时至数日（1～3天）内突然发热,头晕,烦躁,恶心,尿呈酱油样或葡萄酒色,一般发作2～6天后能自行恢复,但重者若不及时抢救,会因循环衰竭危及生命.

蚕豆病是先天性遗性疾病，目前无法治疗，只能预防发生溶血。

可能防止,不能根治的啊

大多食蚕豆后1至2天发病，早期症儿童蚕豆病状有厌食、疲劳、低热、恶心、不定性的腹痛，接着因溶血而发生眼角黄染及全身黄疸，出现酱油色尿和贫血症状。严重时有尿团、休克、心功能和肾功能衰竭，重度缺氧时还可见双眼固定性偏斜。此时如不及时抢救可于一至二天内死亡。所以出现以上症状的病人，应马上送医院诊治。