重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由神经肌肉接头传递功能障碍引起。目前尚无法彻底治愈，但通过规范治疗可有效控制症状。中药在治疗中可发挥一定作用，但不能单纯依靠中药。其发病机制涉及自身抗体破坏神经肌肉接头、遗传因素、环境因素等。 1.发病机制：自身抗体攻击乙酰胆碱受体，导致神经冲动传递受阻，引起肌肉无力。 2.遗传因素：部分患者存在遗传易感性。 3.环境因素：如感染、药物、应激等可能诱发或加重病情。 4.症状表现：常见有眼睑下垂、复视、吞咽困难、肢体无力等。 5.治疗方法：包括药物治疗（如胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明、免疫抑制剂如糖皮质激素、他克莫司等）、胸腺切除、血浆置换等。 重症肌无力虽然难以根治，但患者通过积极治疗和良好的生活管理，能显著改善生活质量。建议患者到正规医院的神经内科就诊，遵循医生的建议进行治疗。

重症肌无力目前没有好办法治愈，只能用药物等延缓病情，最后呼吸肌会无力，呼吸衰竭而死。是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。

重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。一般治疗需挂神经内科，同时建议中医治疗重症肌无力，中医治疗讲究辨证论治，治疗比较严谨，不同的发病类型，不同的个人体质，治疗也不同，让每位患者得到一人一方随时调整的最佳治疗效果。另外提醒在治疗期间患者一定要保持愉快心境，消除悲观、恐惧、忧郁、急躁等不良精神伤害，建立必胜的信心，坚强的意志和乐观的情绪，对提高疗效，促进康复至关重要。祝广大重症肌无力病人能早日康复。

属神经元变性疾病，只能控制继发，不能完全恢复。而且治疗越早恢复越好，治疗西药嗅撕得明治标，中医辩证施治，营养神经，兴奋激活神经治本改善体内激素的分泌平衡才能获得最佳恢复。

你好，重症肌无力，是神经肌的疾病引致肌肉颤动、软弱及容易疲劳。可以到医院神经内科检查治疗