东南亚缺失型α地中海贫血-1 基因型是一种常见的地中海贫血基因类型，涉及血红蛋白合成异常。其表现、遗传规律、诊断方法、治疗选择及预防措施等都需要了解。 1. 表现：患者可能有贫血症状，如乏力、头晕、心悸等，严重程度因人而异。 2. 遗传规律：多为常染色体隐性遗传，父母双方若均携带该基因，子女患病风险增加。 3. 诊断方法：通过血常规、血红蛋白电泳、基因检测等明确诊断。 4. 治疗选择：轻型一般无需特殊治疗，中重型可能需要输血、祛铁治疗，严重时可考虑造血干细胞移植。 5. 预防措施：婚前、孕前进行基因筛查，孕期做好产检。 总之，了解东南亚缺失型α地中海贫血-1 基因型对于疾病的诊断、治疗和预防都非常重要，有助于提高患者的生活质量。

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。