血管紧张素转化酶偏小可能与多种因素有关，如疾病影响、药物作用、生理状态变化、遗传因素、检测误差等。 1.疾病影响：慢性肾小球肾炎可能导致肾脏功能异常，影响血管紧张素转化酶的合成和分泌。 2.药物作用：正在进行的激素治疗可能对其产生抑制，影响数值。 3.生理状态变化：身体的应激反应、营养状况不佳等生理变化也可能有所影响。 4.遗传因素：部分人的基因特点可能导致血管紧张素转化酶的基础水平就偏低。 5.检测误差：检测过程中的操作不当、样本采集或保存问题等都可能导致结果不准确。 总之，血管紧张素转化酶偏小需要综合多方面因素来判断其意义。建议进一步完善相关检查，如肾功能检查、血压监测等，并密切观察身体症状，以便更准确地评估病情和调整治疗方案。

主要功能有以下两个：催化血管紧张素I转化为血管紧张素II；使缓激肽失活。血管紧张素转化酶抑制剂因这两种功能而成为治疗高血压、心力衰竭、糖尿病合并高血压等疾病的理想靶点。血管紧张素转化酶抑制剂能减少血管紧张素II的生成，并增加缓激肽的活性。此外，ACE也能催化血管紧张素（1-9）转化为血管紧张素（1-7）。ACE测定在肺癌患者中结果降低

血管紧张素I转化酶活性血管紧张素I转化酶活性正常值：　　正常平均值：(33.3±10.2)U/ml。　　血管紧张素I转化酶活性临床意义：　　该项化验适用于活动性结节病的诊断以及结节病激素治疗疗效的评判。　　1.ACE增高：多见于活动性结节病，阳性率在75%～88.2%之间(支气管肺泡灌洗液更为显着)。活动性Ⅳ期患者的阳性率可达93.5%，而升高的幅度多为对照参考值的2倍左右，无活动性结节病或在激素治疗中时，ACE测定值可在正常范围之内。　　也可见于矽肺、石棉肺、原发性肝硬化、急性粟粒性肺结核、甲状腺功能亢进、霍奇金病、糖尿病等。　　2.活动性结节病经激素治疗后，ACE即恢复正常，在使用激素过程中连续测定，对减少用量和停用激素有意义。　　3.ACE减低，可见于霍奇病、急性或慢性白血病、肺癌等。　　4.ACE与血压高低无相关性。但在应用卡托普利等ACE抑制剂治疗高血压或充血性心力衰竭时，血清ACE可作为血药浓度监测的间接指标。

ACE可催化血管紧张素Ⅰ(十肽)水解成八肽的血管紧张素Ⅱ，使血管进一步收缩，血压升高。也可作用于肾上腺皮质，促进醛固酮的分泌。因此，ACE是肾素-血管紧张素-醛固酮的重要成分。ACE还催化具有降压作用的缓激肽水解而失去活性。ACE广泛分布于人体各组织，以附睾、睾丸及肺的含量较丰富，其中肺毛细血管内皮细胞ACE活性最高。

这项偏小问题不大的，不知血压怎样？