原发性红细胞增多症是一种骨髓增殖性疾病，主要由于骨髓造血干细胞异常增殖导致。治疗方法包括药物治疗、放血疗法、静脉放血等。预后情况因人而异，取决于病情严重程度、治疗效果及患者个体差异等。 1. 疾病介绍：原发性红细胞增多症患者的红细胞过度增生，血液黏稠度增加，易引发血栓形成和出血等并发症。 2. 药物治疗：常用药物有羟基脲、干扰素、阿司匹林等。羟基脲可抑制骨髓造血；干扰素能调节免疫，抑制细胞增殖；阿司匹林能预防血栓形成。 3. 放血疗法：通过定期放血，减少红细胞数量，降低血液黏稠度。 4. 静脉放血：迅速降低红细胞数量，缓解症状。 5. 生活调理：患者应多喝水，适度运动，避免吸烟和酗酒，保持良好的生活习惯。 6. 定期复查：监测血常规、肝肾功能等指标，评估治疗效果和病情变化。 原发性红细胞增多症虽然目前无法根治，但通过规范治疗可有效控制病情，提高生活质量。患者需积极配合治疗，定期复查，遵循医嘱。

患者多为中年或老年，男性多于女性。起病缓慢，可在病变若干年后才出现症状。有的在偶然查血时才被发现。临床表现的主要病理生理基础是血（红细胞）总容量增多，血液粘滞度增高，导致全身各脏器血流缓慢和组织缺血。早期可出现头痛、眩晕、疲乏、耳鸣、眼花、健忘等类似神经官能症症状。以后有肢端麻木与刺痛、多汗、视力障碍、皮肤瘙痒及消化性溃疡症状。本病嗜碱粒细胞也增多，嗜碱颗粒富有组胺，大量释放刺激胃腺壁细胞，可导致消化性溃疡，刺激皮肤有明显瘙痒症。由于血管充血，内膜损伤，以及血小板第3因子减少、血块回缩不良等原因，可有出血倾向。在血管性症状方面，约半数病例有高血压。

红细胞增多分为原发性红细胞增多症和真性红细胞增多症原发性的多是高原人群的，没啥事。真性红细胞增多是一种骨髓造血机能出问题的疾病，发病率很低，是一种罕见的血液病，发病缓，病程长，无法根治。会诱发脑梗，心梗，肠梗等严重疾病。检查脾脏的大小和功能对确诊有帮助，最准确的确诊方法是做活体骨髓活检也就是俗称的骨穿刺有经验的医生会视病人年龄和身体情况结合血检来确诊。

"性红细胞增多症症合并高血压而脾不大。当血流显著缓慢尤其伴有血小板增多时，可有血栓形成、梗塞或静脉炎。血栓形成最常见于四肢、脑及冠状血管。严重的神经系统表现有瘫痪等脑血管损伤引起的症状。患者皮肤和粘膜显著红紫，尤以面颊、唇、舌、耳、鼻炎、颈部和上肢末端（指趾及大小鱼际）为甚。眼结合膜显著充血。统计资料显示约有79.9%患者肝肿大，部分系因充血所致，大多为轻度，后期可导致肝硬变，称Mosse综合征。"