唐筛是孕期重要的筛查项目，用于评估胎儿患染色体异常的风险。您提供的唐筛结果，21 三体综合征风险值为 1/770，18 三体综合征风险值为 1/1000000，NTD 为 2.39。总体来说，风险相对较低，但仍需综合判断。 1. 21 三体综合征：风险值 1/770 低于常见的截断值 1/270，但仍处于低风险范围。不过，低风险不代表绝对无风险。 2. 18 三体综合征：风险值 1/1000000 极低，表明胎儿患 18 三体综合征的可能性极小。 3. NTD：NTD 的正常范围通常在 2.0 - 2.5 之间，2.39 接近上限。需要进一步结合超声检查，查看胎儿神经管发育情况。 4. 唐筛局限性：唐筛只是一种筛查手段，不是诊断方法，存在一定的假阳性和假阴性。 5. 后续建议：如果医生认为有必要，可能会建议进一步做无创 DNA 检测或羊水穿刺等更准确的检查。 唐筛结果需要综合分析，即使是低风险也不能掉以轻心。后续应按照医生建议做好孕期保健和相关检查，确保胎儿健康。

你好，你的检查结果很低，说明胎儿很健康，没有先天愚型的危险。不用担心，如果不放心的话可以做羊水穿刺再检查一下，祝孕产顺利。

你好，唐氏筛查主要是看胎儿患有唐氏症的风险大小的，一般高风险最好做羊水穿刺排除。现在你的结果接近于高风险，建议复查，还是高的话建议做羊水穿刺排除。祝健康！

1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。