你好，地中海贫血时一种遗传性疾病，其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，但很多人都是地贫携带者，无需治疗。根据你提供的情况，你女朋友应该没有明显症状，说明只是地中海贫血的基因携带者，无需治疗。也不会对生育有何影响。此外对于生育问题，只要男方不会是地中海贫血的携带者，基本对下一代没什么影响。但如果男方也是地贫携带者，就可能出现胎儿得重度地贫导致严重后果。

你好地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常。我建议注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。如果严重建议输血和去铁治疗

男，19岁。地中海贫血的治疗。地中海贫血是一种遗传性疾病，目前无有效治疗方案，生育后代时建议进行基因鉴定，避免后代同样出现地中海贫血。

根据您所提供的情况，地中海贫血是治疗不好的。地中海贫血是一种染色体异常造成的疾病，一般是治不好的，可能孩子也会遗传到这个病。

地中海贫血是一种遗传性血液病。在广东发生率近10%。地贫主要分两类，一类是由于血红蛋白的α链合成减少所致，称α-地贫，另一类是由于血红蛋白β链合成减少所致，称β-地贫。两类地贫都有重型与轻型之分，对健康有明显影响的主要是重型地贫。重型α-地贫多在胎儿期，刚出生时或生后不久死去，胎儿全身水肿，肚子大，而且胎盘特别大，所以也称"水肿胎儿综合症"。重型β-地贫多见于小儿，出生时看不出异常，出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大等。患儿病情很快加重，往往要靠不断输血维持生命，除非骨髓移植，一般几岁死亡，所以成年人中极少见重型地中海贫血患者。成人在验血中发现的地中海贫血大多数是轻型，偶见介于重型与轻型之间的中间型，中间型贫血严重时靠输血来改善。